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431.
结核杆菌DnaA蛋白的原核表达及免疫血清的制备和检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 在大肠杆菌中表达重组结核杆菌DnaA蛋白,对表达产物进行纯化、鉴定后制备DnaA蛋白特异性免疫血清并进行Western blot检测.方法 以结核分枝杆菌标准菌株H37Rv基因组为模板,PCR扩增DnaA基因,构建DnaA原核表达质粒pET-DnaA,转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导重组蛋白表... 相似文献
432.
《西安交通大学学报(医学版)》2019,(6)
目的检测原发性肝癌组织及配对癌旁组织中沉默调节蛋白SIRT4的表达,及其与原发性肝癌临床病理因素的关系;探索SIRT4对肝癌细胞增殖、侵袭、迁移和对上皮间质转化能力的影响。方法 qRT-PCR检测SIRT4在肝癌组织和癌旁组织中的表达;卡方检验(χ~2)分析SIRT4表达与肝癌临床病理因素之间的关系;利用慢病毒转染技术构建SIRT4表达上调的SMMC-7721肝癌细胞系;MTT和Transwell小室观察SIRT4表达对SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;Western blot检测SIRT4对细胞转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)和上皮间质转化相关蛋白表达的调控作用。结果原发性肝癌组织中的SIRT4表达明显低于癌旁组织(P<0.01),SIRT4低表达与肝癌的临床病理因素密切相关;过表达SIRT4抑制SMMC-7721肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化能力。结论 SIRT4在原发性肝癌中可能扮演抑癌基因角色,并可成为肝癌的潜在生物标记物和治疗靶点。 相似文献
433.
大鼠内脏器官HSPs基因表达动力学研究同济医科大学职业医学研究所(430030)陈德权陈胜潘秋萍贺涵贞张国高Wistar大鼠置于无压自吸式给氧高温装置内受热。(1)为观察动物受热期间热应激蛋白(heatstresspro-teins,HSPs)基因... 相似文献
435.
THE PROTECTIVE EFFECTS OF THE TOTAL SAPONIN OF DIPSACUSASPEROIDES ON THE APOPTOSIS OF HIPPOCAMPAL NEURONSINDUCED BY β-AMYLOID PROTEIN 总被引:1,自引:0,他引:1
Alzheimer sdisease(AD)isaneurodegenerativedisease ,whosehallmarksof pathologyaresenileplaques,βamyloidprotein (Aβ)depositionwith inbrain ,neurofibrillarytanglesformationandalotofneuronalloss .Thefactorsthatleadtoneuronallossareofcomplexityandmultiplicity ,includingthetoxicityofAβ,intracellularfreecalciumcon centrationhomeostasisimbalance ,damageofoxidefreeradicals ,andinitiationofmechanismofapop tosis,etal.[1- 3] .Thedetailedmechanismhasnotreachedadefiniteconclusion .Thepreventionandtreat… 相似文献
436.
为了解决一些设备的维修问题,设计了便携式逻辑芯片功能检测仪.该仪器由单片机控制器、测试向量存储器、显示模块、通信电路、电源管理等部分组成.介绍了该仪器的软、硬件设计方法. 相似文献
437.
利用常用的fx-4500p计算器设定程序进行路线平面位置,线型的放样,。大大的减少了测量失误,提高了工作效率,为施工平面等放样提供了较简捷的方法,在工程施工中得到了广泛的使用。 相似文献
438.
439.
研究目的:如何准确而又简便地计算与预测地基沉降是工程实践中一直未能很好解决的问题。在简要分析双曲线切线模量法的理论基础上,利用C++和VB语言混合编程,编制基于载荷试验的双曲线切线模量法的地基沉降计算程序,并利用某铁路复合路基载荷试验p~s曲线进行计算以验证其适用性。研究结论:双曲线切线模量法用于预测客运专线无砟轨道铁路路基沉降具有比较高的精确度,能够将沉降预测的时间提前到路堤填土施工前,是对目前客运专线无砟轨道铁路路基沉降计算与预测方法的补充。 相似文献
440.
目的研究川续断总皂甙(tSDA)和人参皂甙Rb1(GRb1)对β淀粉样蛋白(Aβ)介导引起的原代培养海马神经细胞凋亡的影响,旨在阐明tSDA抗Alzheimer病(AD)机理奠定基础.方法原代培养海马神经细胞,于培养第10天用tSDA和GRb1分别预先处理培养细胞24 h,然后再用35 μmol·L-1Aβ处理培养细胞24 h,采用生化分析和免疫荧光细胞化学双标技术观察神经细胞生存率和凋亡变化.结果用35 μmol·L-1Aβ 25~35处理海马神经细胞24 h后,神经细胞的存活率降至52.6%;当预先加入tSDA和GRb1后,Aβ毒性减小,神经细胞存活率增加了11%~15%.免疫荧光细胞化学双标检测表明凋亡细胞明显高于空白对照组达43.9%;当预先加入tSDA与GRb1,凋亡神经细胞分别降至16.6%、10.8%.结论 tSDA与GRb1有相类似功效,具有神经保护作用,对抗Aβ神经毒作用,提高细胞生存率,减少由Aβ诱导的神经细胞凋亡. 相似文献