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41.
对商贸企业营销通道中的二级分销和终端营销两种不同业务的优劣进行了分析,提出了现阶段钢材经营渠道建设的对策,即选择正确的渠道,与终端用户建立战略合作关系来强化终端营销,通过会员制和商商联盟提高二级分销渠道的可控性. 相似文献
42.
43.
介绍现代企业竞争中的供应链之间的竞争,并细化分析供应链中各环节的协调运作,强调销售通路的重要性. 相似文献
44.
该文以唐山曹妃甸工业区西通路高架工程为背景,阐述了工程的抗震设防标准、性能目标及地震动参数.基于结构性能和构件能力保护思想的抗震设计原则,对全桥的抗震性能进行了研究,解决了该工程在强震区抗震设计的技术难题的同时,也为今后类似桥梁抗震设计提供了参考. 相似文献
45.
《西安交通大学学报(医学版)》2017,(4):596-601
目的用硝酸甘油型偏头痛大鼠模型,观察芎麻汤药效部位(乙酸乙酯及正丁醇提取部位)对偏头痛发作时三叉神经颈髓复合体(TCC)内降钙素基因相关肽-降钙素受体样受体-活性修饰蛋白受体1(CGRP-CRLR/RAMP1)信号通路的干预作用。方法 36只雄性SD大鼠随机分为6组(空白对照组,模型组,芎麻汤药效部位低、中、高剂量组,琥珀酸舒马普坦对照组),每组6只。皮下注射硝酸甘油(10mg/kg)复制偏头痛模型,给药后乙醚麻醉,其中18只(每组3只)心脏灌注后取全脑剥离TCC部位,采用免疫组化染色检测CGRP、CRLR、RAMP1阳性表达;余18只直接取全脑剥离TCC部位并平分两份,一份组织采用qPCR检测CGRP、CRLR、RAMP1mRNA表达,另一份组织采用Western blot检测CGRP、CRLR、RAMP1蛋白表达。结果与空白对照组比较,偏头痛大鼠TCC内CGRP、CRLR、RAMP1阳性细胞数、mRNA及蛋白表达均明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05),模型复制成功;与模型组比较,芎麻汤药效部位能降低偏头痛大鼠TCC内CGRP、CRLR、RAMP1阳性细胞数,下调CGRP、CRLR、RAMP1mRNA和蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芎麻汤药效部位能降低偏头痛大鼠TCC内CGRP-CRLR/RAMP1信号通路的活性。 相似文献
46.
47.
《西安交通大学学报(医学版)》2017,(1):48-52
目的研究Hedgehog信号通路对乳腺癌细胞侵袭能力的影响及其可能机制。方法通过Western blot和Real-time RT-PCR,检测人乳腺癌细胞MDA-231和人正常乳腺上皮细胞MCF-10A中SHH、SMO和Gli-1蛋白和mRNA表达。通过小干扰RNA转染MDA-231,以未转染细胞为正常对照组,转染siRNA Control为阴性对照组,Western blot和RT-PCR法检测靶向沉默SMO基因的效果,Transwell小室侵袭试验检测各组MDA-231细胞的侵袭能力,Western blot检测Gli-1、Snail、MMP-9、E-cadherin和Vimentin的表达变化。结果人乳腺癌细胞MDA-231高表达SHH、SMO和Gli-1。通过RNA干扰技术靶向沉默MDA-231细胞SMO基因,其细胞侵袭能力显著下调,其Gli-1、Snail、MMP-9、Vimentin表达下调,E-cadherin表达增强。结论 Hedgehog通路的异常激活与乳腺癌细胞侵袭相关,其机制可能与诱导乳腺癌上皮细胞间质转分化有关。 相似文献
48.
《西安交通大学学报(医学版)》2017,(6)
目的探讨Wnt/β-catenin信号通路在脂肪干细胞向神经元分化过程中的作用。方法第3代脂肪干细胞分为3组:诱导组采用成神经诱导液;抑制组在成神经诱导液的基础上加入DDK-1;对照组采用普通培养液;分别培养10d,利用Real-time PCR和Western bolt检测各组NSE、β-catenin和GSK-3β的表达。结果诱导组NSE和β-catenin呈高表达,GSK-3β呈低表达;抑制组β-catenin低表达,GSK-3β高表达,NSE的表达虽然显著低于诱导组,但是高于对照组。结论脂肪干细胞向神经元分化的过程与激活Wnt信号通路有关,但Wnt信号通路不是调控ADSCs分化的唯一通路,分化过程可能受不同信号通路的共同调控。 相似文献
49.
根据对35例国人正常心脏标本、2例房室隔水平连续切片和2例房室交点区矢状连续切片的观察,发现从右房经界嵴至房室隔内的居室结有三条传导兴奋的通路:①从冠状窦下壁至房室结后缘;②从冠状窦口周围沿右房心内膜下至房室结浅层;③经冠状窦口下方,沿三尖瓣隔侧瓣上方右房心内膜下至房室结下缘。 相似文献
50.
《西安交通大学学报(医学版)》2016,(2):230-233
目的探讨干细胞转录因子Sox2对宫颈鳞癌SiHa细胞侵袭及迁移能力的影响及其机制。方法采用RTPCR及Western blot方法分别检测本实验前期构建的稳定高表达Sox2的SiHa-Sox2细胞及对照组SiHa-EGFP细胞中Sox2的表达情况;细胞划痕实验及Transwell小室实验观察Sox2对SiHa细胞侵袭及迁移能力的影响;Western blot检测两组细胞中Wnt信号通路关键基因β-catenin的表达情况。结果稳定表达Sox2的SiHa-Sox2细胞中Sox2的mRNA及蛋白表达均明显增加;SiHa-Sox2组细胞侵袭及迁移能力增强;Western blot检测结果显示β-catenin表达上调。结论 Sox2通过上调β-catenin的表达激活Wnt信号通路,使宫颈鳞癌SiHa细胞的侵袭及迁移能力增强,从而促进宫颈鳞癌的发生发展。 相似文献