对铜盐中铜含量的准确测定

铜盐中铜含量的测定,目前主要采用的是经典的间接碘量法。该法是在弱酸性溶液中,利用Cu~(2 )离子能被KI还原为CuI沉淀,同时析出与之计量相当的I_2,然后以淀粉为指示剂,用Na_2S_2O_3标准溶液进行滴定。由于CuI沉淀表面易吸附少量的I_2,而使终点提前出现,或终点附近经常会出现返蓝现象。所以传统的操作方法是在临近终点时,加入硫氰酸盐,使CuI转化为CuSCN↓来提高测定的准确度。但由于硫氰酸盐中含有硫化物及氰化物等耗碘杂质,所以加入后溶液颜色变浅,甚至变白,导致终点提前；有时,终点颜色带有灰色而难以判断。同时,硫氰酸盐中含有有毒的氰化物,其废液会污染环境。此外,碘量法使用的淀粉指示剂和硫氰酸盐均应在临近终点时才能加入,若加入时间过早或滞后,均易造成较大的误差或导致实验失败。     

对定额基础资源测定的认识与体会

笔结合参加随道预算定额基础资源的测定工作，从5个方面介绍了对定额基础资源测定工作的认识及在实际工作的体会。     

使蛋白酶体发光

基于细胞的检验方法已经得到了发展，主要用于测定培养细胞中与蛋白酶体相关的糜蛋白酶样蛋白酶活性。该方法结合了发光蛋白酶检验的敏感性和单添加剂的单一性，避免了乏味的抽样过程。使用发光细胞检验法可以克服使用细胞提取物或纯蛋白酶体的局限性。能够成功获得Luminogenic蛋白酶底物的敏感性有可能直接促进“添加、混合、测定”检验法的发展，它有足够的敏感性用以直接测定多孔板细胞中的糜蛋白酶样蛋白酶活性。     

HPLC法测定食消饮颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定食消饮颗粒中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱：HedraODS-2（Size：250mm×4.6mm,Media：10nm5um）,流动相：乙腈-水-36%的冰乙酸溶液（19：81：0.8）,流速1.0ml/min,检测波长为283nm。结果：橙皮苷在2.0～25.0μg/ml之间,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率达98.87%。结论：所建方法可行,专属性、重复性好,可用于食消饮的质量控制。     

运用在线法测定柴油机颗粒的质量浓度及其与滤纸法的比较

由于过滤颗粒的蒸发或过滤介质上凝缩气体的吸附，在测定非常低的柴油车尾气颗粒排放量时，滤纸质量分析法可能已不够精确。为更精确地测定原本已很低的排放，开发出一种基于微分流动分析仪（DMA）和气溶胶粒子质量分析仪（APM）方法的技术。对DMA—APM方法（在线法）与滤纸质量分析法的结果进行比较后发现，与在线法相比，通过滤纸质量分析法得到的质量浓度值要低15％左右。     

冷原子吸收法测定血中微量汞

本文采用 CG-1型测汞仪,以冷原子吸收法取指血0.1ml,利用硫酸和高锰酸钾的氧化作用,破坏血液中的有机物。使血中与蛋白结合的汞转变为汞离子,经氯化亚锡还原为元素汞。以载气将溶液中的元素汞导入测汞仪,在波长2537(?)测定汞含量。回收率93～98%,CV2.9～6.4%。