基于GPRS的多点无线实时温度检测系统

针对传统温度检测系统中存在的温测上限低、功耗大、传输速率低等问题，采用新型薄膜铂温度传感器设计了一种基于GPRS的多点无线实时温度检测系统，并使用正反馈型线性校正电路进一步提高了系统的测量准确度。多次测试结果表明，该系统具有高度的准确性、灵敏性和实用性。     

高校图书馆图书附盘的管理及有效利用方法探究

随着图书附盘数量的急速增加，如何对其进行有效的管理和利用，成为探究的焦点。文中对高校图书馆图书附盘的管理模式进行分析，指出网络化管理是图书附盘管理的发展方向。     

车载激光唱机的结构与维修

激光(CD)唱机是一种由精密的光学、机械系统及先进的数字信号处理、伺服技术组合成的产物,CD唱片上的各种信号送入信号处理系统进行解调和纠错,可实现放音、暂停、快进、快退、编程放音、自动选曲、一曲或多曲重放等多种功能,操作方便,使用灵活。分析车载CD唱机的组成,车载CD唱机的检修注意事项、检修流程和常见故障的检修方法。     

INTERFERON γ－INDEPENDENT EFFECTS OF INTERLEUKIN 12 ADMINISTERED DURING ACUTE OR ESTABLISHED INFECTION DUE TO LEISHMANIAMAJOR

ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮγ－ＩＮＤＥＰＥＮＤＥＮＴＥＦＦＥＣＴＳＯＦＩＮＴＥＲＬＥＵＫＩＮ１２ＡＤＭＩＮＩＳＴＥＲＥＤＤＵＲＩＮＧＡＣＵＴＥＯＲ　ＥＳＴＡＢＬＩＳＨＥＤＩＮＦＥＣＴＩＯＮＤＵＥＴＯＬＥＩＳＨＭＡＮＩＡＭＡＪＯＲＺｈｅｎｇＳｈｉｃｈｕｎ；Ｗ...     

城市轨道交通35kV母线保护配置方案

结合城市轨道交通中压供电网络的接线形式,分析了目前地铁工程供电系统中压网络保护配置方案中存在的不足,提出了几种母线保护的配置方案,并进行了方案比较及经济分析。重点分析了基于GOOSE网络的35kV母线保护方案。     

KAI1/CD82、E-Cadherin在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义

目的探讨KAI1/CD82、E-Cadherin在宫颈鳞癌中的表达及其意义。方法采用免疫组化S-P法分别检测KAI1/CD82、E-Cadherin在10例正常宫颈组织、15例不典型增生宫颈组织及64例宫颈鳞癌中的表达,分析其表达结果与临床病理特征的关系。结果随着从正常宫颈组织→宫颈不典型增生组织→宫颈鳞癌的转化,二者的阳性表达率呈递减趋势。在宫颈鳞癌中的表达率明显低于正常组织和不典型增生组织(P<0.05),而正常组织与宫颈不典型增生组织之间无显著性差异(P>0.05)。二者在宫颈组织中的表达呈正相关,且二者在宫颈鳞癌中的共表达下调与淋巴结转移明显相关。结论KAI1/CD82可能与膜蛋白E-Cadherin相互作用抑制宫颈鳞癌的淋巴结转移;E-Cadherin基因、肿瘤自身的特性以及多种基因相互作用可能在宫颈鳞癌的转移中起着更为关键的作用。     

B－CELL APOPTOSIS INDUCED BY ANTIGEN RECEPTOR CROSSLINKING IS BLOCKED BY A T－CELL SIGNAL THROUGH CD40

Ｂ－ＣＥＬＬＡＰＯＰＴＯＳＩＳＩＮＤＵＣＥＤＢＹＡＮＴＩＧＥＮＲＥＣＥＰＴＯＲ　ＣＲＯＳＳＬＩＮＫＩＮＧＩＳＢＬＯＣＫＥＤＢＹＡＴ－ＣＥＬＬＳＩＧＮＡＬＴＨＲＯＵＧＨＣＤ４０ＴａｋｅｓｈｉＴｓｕｂａｔａ，ＷｕＪｉｎｇ；ＴａｓｕｋｕＨｏｎｊｏ（Ｄｅｐａ...     

MELATONIN AND IMMUNOMODULATION IN AGED AND IMMUNODEFICIENT MICE

Melatoninisaindolehormonesecretedbythepinealglandinresponsetophotoperiodsandinflu encesmanyimportantbiological processes,recentstudiesrevealedthatMelatonincouldincreasetheweightofimmunorgans,raisethelymphocyteper centageinperipheralblood ,acceleratetheantibody’ssynthesisandcell’sproliferation ,stirupcytokine’sdevelopment,helptheregulationinneuroen docrineimmunologicalnetwork ,andalsoplayanimportantroleininducingtheimmuno circadianrhythm[1 ] .HelperandsuppressionTlymphocyteswerecapitalcellsi…     

原位杂交检测CD44v6和P16基因在食管癌组织中的表达

目的　探讨CD4 4v6和P16基因表达与食管癌生物学行为的关系。方法　应用催化信号放大原位杂交技术 ,对6 5例食管癌组织进行CD4 4v6mRNA和P16mRNA检测 ,结合肿瘤的病理生物学行为和临床随访资料分析。结果　在食管癌组织中 ,CD4 4v6mRNA和P16mRNA的阳性表达率分别为 6 1.5 %和 4 3.1%。CD4 4v6mRNA高表达和P16mRNA低表达与食管癌浸润、淋巴结转移和患者预后密切相关 (P <0 .0 5 )。食管癌中CD4 4v6表达与P16mRNA表达呈负相关性 (r=- 0 .39,P <0 .0 0 5 )。结论　CD4 4v6和P16基因异常表达与食管癌的生物学行为密切相关 ,可作为预测食管癌转移潜能和评估食管癌预后的客观指标     

体外诱导人脐血CD34~+细胞向肝细胞的分化

目的探讨在体外培养条件下人脐血CD34+细胞向肝细胞的分化。方法用磁性细胞分选试剂盒(MACS)分离出CD34+细胞后在含50 mL/L FBS,1×ITS,4.7 mg/L亚油酸,10-4mol/L 2-磷酸抗坏血酸的低糖型DMEM中培养,并以FGF4(100μg/L)、HGF(20μg/L)进行诱导。分别于生长因子刺激前和刺激8、16 d时留取细胞。通过RT-PCR对ALB、AFP、GATA-4等mRNA的表达水平进行检测;用免疫细胞化学染色检测ALB蛋白的表达,并收集培养液测定ALB的质量浓度。结果流式细胞仪检测结果显示CD34+细胞的平均分离纯度>90%,达到分离要求。RT-PCR检测到诱导后的CD34+细胞表达ALB、AFP、GATA4 mRNA。免疫细胞化学染色可见诱导16 d的CD34+细胞出现ALB阳性表达细胞,ELISA检测表明诱导组8、16 d培养液中的ALB质量浓度明显增高,与诱导前和未诱导组相比均有显著差异(P<0.01)。结论在体外培养条件下,脐血CD34+造血干细胞可分化为表达白蛋白的类肝细胞。