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41.
IntroductionItisknownthatDNAcarriesthegeneticinfor-mationforlife.Recently,extensiveinterestshavebeenexpressedinpossiblyusingDNAascomputinghardware.DNAwasfirstusedforcomputationbyL.M.Adlemanin1994[1].Inhisground-breakingarticle,Adlemanpublishedthedesc… 相似文献
42.
AgreatmanystudiesshowedthattheabnormalityofDNAploidyoftumorcellsinatum0rhadac10secorrelati0nwithitsprogressionandclinical-pathol0gicalchar-acteristicst1~31Ibutinthemeantime,therewasmuchdisc0rdanceamongdifferentre-sults[4~sa-Asaresult,s0mesch0larshavebegunt0investigatetheintratumoralDNAploidheterogeneity(PH),andshowedthatmanykindsoftumorshadPHphen0menatodifferentextentc7~1'3.Chinaisanareawherees0phagealcarcinomaismuchprevalentandtherehavebeenn0resp0rtsonthisrespectathome.A1thoughitwasrep… 相似文献
43.
本实验应用~(32)pHBV DNA 探针,从4例慢性携带着尿经200,000×g12小时超迷离心,浓缩100倍处理,检出1例 HBV DNA 阳性,初步证实了携带者尿中排出 HBV DNA,提示 HBV 有可能经携带者尿液传染,为进一步探讨乙肝的传播途径提供新的实验手段。同时亦证明了超速离心浓缩尿液标本进行 HBV DNA检测是可行的。 相似文献
44.
目的 探讨诊断超声经腹照射子宫内孕囊对人早孕绒毛细胞DNA的影响。方法 60名拟行人流的早孕妇女随机分为照射 1 0min组和未照射组 ,各 3 0例。取绒毛组织后 ,以紫外分光光度法和3 2 P标记Alu探针打点杂交法定量检测绒毛细胞DNA单、双链断裂。结果 两种方法检测结果显示 ,照射组与对照组绒毛细胞单、双链DNA的量均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 诊断超声宫内照射孕囊 1 0min ,未引起人绒毛细胞DNA单、双链断裂 ,提示未引起绒毛细胞DNA损伤 相似文献
45.
有机锗多酸衍生物对S_(180)肿瘤细胞DNA合成的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨有机锗多酸衍生物对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用。方法 用3H TdR掺入法检测有机锗多酸衍生物在体外对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用 ,观察不同剂量有机锗多酸衍生物对S1 80 实体瘤的抑制作用和对免疫器官的影响。结果 体外实验表明 ,有机锗多酸衍生物对S1 80 细胞的生长具有明显的抑制作用 ,而且浓度越高 ,抑制作用越强。体内实验也表明 ,有机锗多酸衍生物对S1 80 实体瘤的生长具有抑制作用 ,而且剂量越大 ,抑制作用越强。且有机锗多酸衍生物可防止荷瘤鼠脾脏重量的下降。结论 有机锗多酸衍生物可抑制肿瘤细胞生长 ,并存在剂量依赖关系 相似文献
46.
采用细胞培养, ̄3H-TdR同位素示踪及MTT显色技术观察了氯化镓(GalliumChloride,GC)对人胃低分化粘液腺癌MGc_(80-3)细胞株的生长抑制作用及DNA合成的影响,并以铁为实验因子探讨镓抑瘤作用机制。结果表明:稼能使MGc_(80-3)人胃癌细胞 ̄3HTdR掺入显著减少,抑制癌细胞DNA合成。镓不仅使癌细胞生长抑制,还可使癌细胞死亡。这种抑制作用可被Fe ̄(+3)的加入而减弱。提示:GC抑制癌细胞生长的机制可能与癌细胞铁利用障碍致DNA合成低下有关。 相似文献
47.
ChuYonglie(楚雍烈);LiuQiaofang(刘巧芳);LiuZhengfeng(刘正风);DuYihua(杜忆华);LiuYanna(刘延娜)APPLICATIONOFDIGOXIGENINLABELEDPROBESTODETECTION... 相似文献
48.
Herpessimplexvirustype 2 (HSV 2 ) ,onekindofdoublestrandsDNAvirus ,cancauseseriousworldwildinfections.Herpessimplexvirusgenom icDNAcodesforapproximately 80 proteins .Mostorallareexpressedduringlyticinfection ,manyarefoundinintactvirionsandatleast 11havebeenident… 相似文献
49.
目的探讨射线诱导后DNA损伤修复相关基因在放射敏感性不同鼻咽癌细胞系CNE-2、CNE-2R的差异表达。方法中性彗星分析法检测细胞DNA的双链断链(DSB);免疫荧光技术检测磷酸化组蛋白γH2AX焦点形成、射线照射后细胞放射性损伤的时间剂量效应及放射敏感性的变化;基因芯片(OHS-029)技术检测CNE-2及CNE-2R细胞2Gy照射前后的基因差异表达;Western blot方法验证二者的差异表达蛋白质。结果 4Gy的9MeV-β射线照射后2h,CNE-2R细胞与CNE-2细胞相比,细胞DNA损伤程度加重,且随时间的延长更为明显。荧光显微镜显示,2Gy的9MeV-β射线照射后6h,CNE-2各时间段细胞γH2AX阳性细胞率明显高于CNE-2R组。DNA损伤相关基因表达谱分析发现,CNE-2和CNE-2R细胞相比,差异表达的DNA损伤修复相关基因共37个,其中上调基因24个,下调13个,其中6个位点差异6倍以上,3个位点低于0.1的差异表达;Western blot结果显示,与CNE-2细胞相比,GADD45a、RRAD1在CNE-2R中的表达水平明显下调,而ERCC1及PRKDC蛋白质明显上调,与基因芯片的研究结果一致。结论 9MeV-β射线照射后CNE-2细胞DNA的损伤程度较CNE-2R细胞明显,CNE-2R细胞放射抗拒性与DNA损伤修复能力的基因差异表达相关。通过对筛选出的靶基因进行调控,有可能改变细胞的放射敏感性。 相似文献
50.
背包公钥密码体制是第一个公钥体制,其攻击算法是NP完全问题.首先对背包问题和背包公钥体制进行了描述,然后给出了2种破译Merkle-Hellman背包加密方案DNA计算模型,即分步排除法和二分法,分步排除法是一种基本算法,二分法对分步排除法进行了改进,提高了破译背包密码的效率. 相似文献