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71.
煤油基磁性液体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以FeSO4·7H2O(AR)、Fe2(SO4)3·xH2O (AR)、NH3·H2O(AR)为原料,用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4粒子;通过选用油酸作为表面活性剂,采用超声波分散的方法,制备在重力场和磁场中稳定性良好的磁性液体.探讨了氨水用量、Fe3 和Fe2 摩尔比、温度、油酸体积用量等对磁性液体形成和稳定性的影响,结果表明最佳条件为:Fe3 和Fe2 的摩尔比为2:1,反应温度为50℃,氨水用量为理论用量的2.0~2.5倍,表面活性剂的投加量为0.8mL/100mL磁液. 相似文献
72.
以六水合氯化铁、磷钼酸、氧化石墨烯和富马酸为原料,采用水热法合成Fe_2(MoO_4)_3纳米材料,并将其用作锂离子电池负极材料.探讨不同煅烧温度对样品形貌和锂电性能的影响,利用SEM、XRD和EDS等分析技术对样品的形貌和结构进行表征,并对其进行电化学性能测试.结果表明:Fe_2(MoO_4)_3纳米材料是颗粒状的结构,在煅烧温度为550 ~oC时,制备的样品具有良好的电化学性能,当电流密度为100 mA·g~(-1),首次放电比容量为1 343.5 mAh·g~(-1),循环充放电50次时,放电比容量仍达915 mAh·g~(-1),表现出良好的循环性能和倍率性能.Fe_2(MoO_4)_3负极的首次不可逆容量损失,主要与电解液的分解和SEI膜的形成有关. 相似文献
73.
74.
采用X射线光电子谱仪(XPS)研究Fe-25Mn-5Al-0.15C合金在30%NaOH溶液中钝化后形成的钝化膜。深度剖面的XPS分析结果表明:钝化膜的最表层与主体部分分别存在结合水与由Fe2O3、Mn2O3、Al2O3、FeO(或Fe3O4)、MnO(或Mn3O4)及金属态Fe、Al与Mn组成的混合物。 相似文献
75.
为了提高蓝色薄膜电致发光器件(TFEL)的发光亮度,自行配制了氟化铥(TmF3),并制备了以ZnS:TmF3为发光层的薄膜电致发光器件,研究了TmF3的掺杂浓度对ZnS:TmF3发光器件发光特性的影响,实验结果显示,当掺杂浓度为1.2%mol时,发光亮度最强。 相似文献
76.
Fe—C—Ti混合粉末的机械合金化 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Fe-C-Ti混合粉末在机械合金化过程中的形态、过饱和固溶体的形成以及真空热处理后TiC的析出规律。结果指出,一定成分的Fe-C-Ti合金可以通过机械合金化法得到铁基过饱和固溶体,将其进行真空热处理,可制得TiC弥散强化的铁基合金;球磨过程中碳原子向铁晶格中固溶的速率远高于钛原子。 相似文献
77.
78.
《大连交通大学学报》2009,30(6):26-26
项目类型:面上项目 项目编号:50902014
项目摘要:传统方法不能同时进行单个稀磁半导体(DMS)纳米结构磁性质测量和二次相判定,无法直接确定铁磁性是否为其内禀属性。本项目利用通道增强微分析(ALCHEMI)和电子磁手性二色性谱(EMCD),研究单个ZnO基稀磁半导体纳米材料的铁磁性内禀属性问题。确定掺杂离子在ZnO基体中的掺杂位置;在透射电镜下选择特殊的散射条件,构造出与X射线极化光一左旋光和右旋光等价的电子束,研究掺杂离子能量损失边的二向色性;原位加移磁场,研究二向色性谱的变化;结合同时得到的单个纳米结构的微观结构,区分磁性的类型并确定铁磁性是否是材料的内禀属性。 相似文献
79.
分析了磨球碰撞过程,推导出了颗粒尺寸与球磨参数及颗粒原始大小之间的关系,计算了Fe粉和Ni粉在一定参数下颗粒尺寸的变化规律,计算值与实验测定值的比较表明文中的理论计算值与实验结果基本一致。 相似文献
80.
溶胶-凝胶法制备软磁纳米材料Fe2O3 总被引:1,自引:0,他引:1
首次采用添加分散剂溶胶-凝胶法制备软磁纳米材料Fe2O3,采取添加分散剂和改变焙烧方法保证晶粒尺寸.实验结果表明:软磁纳米晶制备中添加分散剂尿素,然后在高温(600℃)焙烧前增加一个低温(400℃)退火阶段,两项措施能保证Fe2O3原始晶粒尺寸在30~40nm.试验操作简单、过程易于控制、产品质量稳定。 相似文献