清热益气通络方治疗糖尿病肾病大鼠蛋白尿的实验研究

目的探讨清热益气通络方治疗糖尿病肾病(DN)大鼠蛋白尿的机制。方法 37只采用单侧肾切除腹腔注射链脲佐菌素的方法建立的糖尿病肾病大鼠模型分为3组:模型组、中药组和厄贝沙坦组,另设正常对照组。连续治疗12周后,检测24h微量白蛋白(umAlb)、24h尿蛋白量(UPro)、内生肌酐清除率(Ccr)。免疫荧光双标记足细胞表面特异性蛋白(podocalyxin)、结蛋白(desmin),荧光标记足细胞肾胚胎瘤抑制基因(wilms tumor 1,WT1)计数足细胞数及密度。光镜及电镜观察肾小球结构。结果与对照组比,模型组大鼠BW/KW、24hUPro、24humAlb、Ccr及desmin吸光度显著增高(P<0.01或P<0.05),podocalyxin吸光度及足细胞密度显著降低(P<0.01);清热益气通络方及厄贝沙坦能改善DN大鼠以上指标,与模型组比有统计学差异(P<0.01或P<0.05);清热益气通络方降低24hUPro及上调podocalyxin表达的作用优于厄贝沙坦(P<0.05)。结论清热益气通络方药能降低DN尿蛋白的排泄,其作用机制可能与拮抗podocalyxin、desmin蛋白在足细胞的异常表达、一定程度抑制DN足细胞上皮-间充质转分化有关。     

新一代国产电力机车与日本东芝19E电力机车粘着性能比较

主要介绍了以"神华"号和南非20E电力机车为代表的新一代国产电力机车粘着控制水平。针对电力机车面临的牵引需求,对"神华"号和南非20E电力机车粘着利用控制软件进行了相应优化改进,阐述了加速度微分粘着控制法和粘着力直接控制法的控制策略,提供了相关试验数据和曲线,并与日本东芝19E电力机车的粘着性能进行了比较,结果证明"神华"号和南非20E电力机车粘着控制软件达到较高粘着控制水平。     

体表心电图的细胞电生理和分子遗传学基础(一)

经体表描记的心电图是大量心肌细胞在时间和空间有序的电活动的综合电图。心肌兴奋过程中，各种离子通道相继开放和关闭，引起跨膜细胞离子流的变化。心肌细胞产生动作电位是心脏生物电的基础，也是理解和解释体表心电图的理论依据。心肌细胞动作电位产生和传导过程中，心肌及其周围组织产生一个心电场，而心脏及其周围组织为容积导电体，心电场经过该容积导体向外传播至体表探测记录电极的不同部位，再经心电图机的滤波、放大而产生一幅完整的心电图。因此，心肌细胞电生理是临床心电图的基础。     

多抗乙素可增强特异性细胞毒T细胞活性──在体动物实验

利用Ｃ５７ＢＬ／６纯系小鼠，皮下接种Ｓ１８０肉瘤细胞建立肿瘤模型，并用多抗乙素进行治疗，结果显示，治疗组肿瘤体积明显小于对照组（０．６６ｃｍ３／１．４８ｃｍ３Ｐ＜０．０５）。以脾细胞为效应细胞，Ｓ１８０肉瘤细胞为靶细胞，检测细胞毒活性，发现治疗组有较高的特异性细胞毒活性（１８０，３１１溶解单位／１３８溶解单位Ｐ＜０．０１）。结合以往的体内外实验结果，推测多抗乙素能够增强特异性细胞毒性Ｔ细胞活性。     

PZ19型化油器怠速溢油原因分析及对策

PZ19型系列化油器主要用于装配在1E40FM、1E50FM、1E52FM-2系列汽油机上。在整车实际使用过程中存在着这样的现象:当汽油机处于怠速状态时,在1300r/min～2100r/min中间的任何转速,稳定运转一段时间后,均会出现化油     

大型双桅帆式福船——大兵船

1982年出版美籍俄裔工程师、艺术家V．A．斯多克罗夫的（《中国船》水彩画集。在该画集中描绘福船中有一型大兵船，原画集中说明：“大兵船等战船在19世纪末便消失了，据说在明代水师有3000余艘船，但在中国没有留下其技术档案。其船图系依据1842年法国海军巴里上尉曾绘作的精致素描，再加工描绘。图示船长40米，宽8．5米，深4米。帆采用棉布质材料（当时大部分采用麻棕质帆），主桅顶上旗帜，显示船名和指挥官。     

固定化微生物法处理印染废水

本文对微生物法处理印染废水的现状做了综述，并简要介绍了固定化微生物技术处理印染废水的发展，不足及方向。     

更快的细胞计数

哺乳动物培养专家通常采用一种标准化的显微技术——血球计——来确定总细胞数目。台盼蓝排阻法在实验室中广泛用于活细胞计数。台盼蓝只进入胞膜损伤的细胞。活细砸酊细胞膜就可以将这种染料排除在外，这样染色和未染色的细胞就可以在光学显微镜下显现出来。     

使蛋白酶体发光

基于细胞的检验方法已经得到了发展，主要用于测定培养细胞中与蛋白酶体相关的糜蛋白酶样蛋白酶活性。该方法结合了发光蛋白酶检验的敏感性和单添加剂的单一性，避免了乏味的抽样过程。使用发光细胞检验法可以克服使用细胞提取物或纯蛋白酶体的局限性。能够成功获得Luminogenic蛋白酶底物的敏感性有可能直接促进“添加、混合、测定”检验法的发展，它有足够的敏感性用以直接测定多孔板细胞中的糜蛋白酶样蛋白酶活性。