抗冰海洋平台的全寿命优化设计I-理论与模型

文章基于投资—效益准则,建立了抗冰平台全寿命总费用最小的优化设计模型;考虑了多种类型的性能要求(结构、设备、人员),并建立了相关判据;提出了包括结构的初始费用、维修费用和期望损失费用的冰区海洋平台全寿命总费用评估模型;提出了平台结构主要功能的确定及描述方法、相应的功能失效损失值估计模型。     

冰雪低温天气对电力机车的影响

结合2008年元月中旬以来20多天冰雪低温天气对电力机车造成的影响,与历年同期电力机车发生的质量信息进行对比分析,寻找规律,并结合机车运用实际,提出了防范措施,为今后电力机车防寒工作提供了可借鉴的基础资料。     

考虑流凌效应的大跨径梁桥最大悬臂施工状态作用响应分析

内蒙古包树黄河特大桥工程在黄河凌汛期恰好处于最大悬臂施工阶段,为保证其安全度汛,对此种不利工况进行作用响应分析及安全性验算.采用计算土弹簧刚度来模拟桩-土摩阻效应,并采用Maxwell模型以模拟墩顶新型粘滞阻尼器的墩梁位移效应,建立了该桥最大悬臂施工阶段数值仿真模型.在流凌期间实测流冰荷载、洪水荷载及风载等作用组合下,计算分析了该桥最大悬臂阶段桥墩和主梁的线形变化和受力特性.结果表明,流冰荷载单独作用对该桥最大悬臂阶段桥墩和主梁线形和内力影响有限,同时在各荷载工况下桥墩及主梁线形和内力均满足桥梁监控要求.     

冰区航行船舶推进轴系扭转振动研究

本文以低速柴油机船舶推进轴系为研究对象,在对4叶螺旋桨单片桨叶与冰块相互作用激励力矩时域曲线基础之上,得到螺旋桨与冰块作用的总激励力矩时域曲线和频域曲线；采用集总参数法和系统矩阵法分别构建轴系振动模型和振动方程,对未考虑冰载荷和考虑冰载荷激励力矩作用下进行了轴系振动理论计算；同时通过实船测试验证了未考虑冰载荷激励力矩作用时振动数学模型和理论分析方法的正确性,对降低船舶轴系振动和提高船舶安全性具有一定的理论指导意义。     

风火山隧道穿越地下冰层施工技术

重点介绍青藏铁路风火山隧道穿越厚层地下冰层施工中 ,针对地下冰层易热融滑塌的特点 ,摸索出一些行之有效的施工技术措施 :井挖采用预留光爆层光面爆破 ,减少装药量 ,设置保温设施 ,暖季施工利用夜间通冷风 ,低温下快速有效封闭围岩 ,加快模筑混凝土衬砌速度 ,铺设保温板 ,加强测温工作等。     

绥佳线佳木斯松花江特大桥设计特点

为改建铁路绥佳线佳木斯松花江桥 ,设计时进行了桥位、桥式综合技术经济的比选。由于水文条件复杂和通航的要求 ,进行了水工模型试验 ;该大跨度钢梁是我国严寒地区采用的最大跨度钢梁 ,钢梁的选材、墩台设计克服厚层冰压力是技术关键。另外 ,还立项研制了一种新型大吨位钢支座———铰轴滑板钢支座     

冰粒参数对冰粒射流表面清洗性能的影响

根据射流对固体表面冲击时的流动过程分析,得出了冰粒射流对固体表面的作用不仅仅在冲击区,还包括附壁射流区的结论。由于冰粒是冰粒射流的关键,因而选用与冰粒相关的参数即其温度、粒径和流量作为影响因素,在射流的压力、靶距和横移速度一定的情况下,利用建立的冰粒射流系统进行了脱漆正交试验,目的是通过脱漆试验考察冰粒对其射流表面清洗性能的影响。试验数据的方差分析和直观分析表明：冰粒的温度和流量对冰粒射流表面清洗性能的影响是主要的,而粒径的影响是次要的。     

松花江三姓浅滩丁、锁坝防冰措施研究

本文介绍了松花江三姓浅滩河段的基本冰情,分析了流冰对丁、锁坝的破坏方式和部位,根据冰对坝的破坏方式和部位.提出了三类共八种防冰措施.     

深圳地铁空调冷负荷特性对冰蓄冷技术的影响

以屏蔽门系统某深圳地铁站为例 ,对地铁冷负荷情况进行分析 ,针对地铁站的特点对冰蓄冷的控制策略进行调整 ,并对常规空调与蓄冷空调的投资分析比较。     

Microbial food web responses to light and nutrients beneath the coastal Arctic Ocean sea ice during the winter–spring transition

We measured the abundance and biomass of phototrophic and heterotrophic microbes in the upper mixed layer of the water column in ice-covered Franklin Bay, Beaufort Sea, Canada, from December 2003 to May 2004, and evaluated the influence of light and nutrients on these communities by way of a shipboard enrichment experiment. Bacterial cell concentrations showed no consistent trends throughout the sampling period, averaging (± SD) 2.4 (0.9) × 10⁸ cells L^− 1; integrated bacterial biomass for the upper mixed layer ranged from 1.33 mg C m^− 3 to 3.60 mg C m^− 3. Small cells numerically dominated the heterotrophic protist community in both winter and spring, but in terms of biomass, protists with a diameter > 10 µm generally dominated the standing stocks. Heterotrophic protist biomass integrated over the upper mixed layer ranged from 1.23 mg C m^− 3 to 6.56 mg C m^− 3. Phytoplankton biomass was low and variable, but persisted during the winter period. The standing stock of pigment-containing protists ranged from a minimum value of 0.38 mg C m^− 3 in winter to a maximal value of 6.09 mg C m^− 3 in spring and the most abundant taxa were Micromonas-like cells. These picoprasinophytes began to increase under the ice in February and their population size was positively correlated with surface irradiance. Despite the continuing presence of sea ice, phytoplankton biomass rose by more than an order of magnitude in the upper mixed layer by May. The shipboard experiment in April showed that this phototrophic increase in the community was not responsive to pulsed nutrient enrichment, with all treatments showing a strong growth response to improved irradiance conditions. Molecular (DGGE) and microscopic analyses indicated that most components of the eukaryotic community responded positively to the light treatment. These results show the persistence of a phototrophic inoculum throughout winter darkness, and the strong seasonal response by arctic microbial food webs to sub-ice irradiance in early spring.