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Arild Lokoey 《经济导报》2007,(1):134-139
相当长一段时间以来,在整个欧洲,与药品生产、制备、存储、分配、进口和出口相关的程序就已经被规范到一个统一的水准。规范化的欧盟药物注册程序也存在了十多璋。而且近十年以来,欧洲还进一步规范化了数据私密性管理,广告,标签和包装说明书以及有关孤儿药品的具体法规。[第一段] 相似文献
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[案情]2019年的一天,某县级市场监管局执法人员在辖区城乡结合部的一家零售药店开展监督检查和抽样检验,该零售药店负责人董某外出,只有其聘请的营业员杨某在岗,药品监管执法人员依法出示证件,表明了身份和来意,并告知杨某检查事项和需要抽样“阿莫西林”药品. 相似文献
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《食品安全法》第136条、《药品管理法实施条例》第75条、《医疗器械监督管理条例》第66条、《化妆品监督管理条例》第68条,都规定对符合法定免罚条件的当事人“可以”免予处罚。关于这些免罚规定中的“可以”一词,执法人员观点不一。 相似文献