全文获取类型
收费全文 | 5694篇 |
免费 | 85篇 |
专业分类
公路运输 | 1932篇 |
综合类 | 1195篇 |
水路运输 | 1391篇 |
铁路运输 | 1076篇 |
综合运输 | 185篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 132篇 |
2022年 | 143篇 |
2021年 | 155篇 |
2020年 | 105篇 |
2019年 | 104篇 |
2018年 | 59篇 |
2017年 | 83篇 |
2016年 | 86篇 |
2015年 | 163篇 |
2014年 | 239篇 |
2013年 | 214篇 |
2012年 | 323篇 |
2011年 | 372篇 |
2010年 | 368篇 |
2009年 | 551篇 |
2008年 | 438篇 |
2007年 | 485篇 |
2006年 | 382篇 |
2005年 | 241篇 |
2004年 | 183篇 |
2003年 | 194篇 |
2002年 | 111篇 |
2001年 | 93篇 |
2000年 | 65篇 |
1999年 | 78篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 45篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 24篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 34篇 |
排序方式: 共有5779条查询结果,搜索用时 859 毫秒
111.
徐新玉 《电力机车与城轨车辆》2018,(2):49-52
利用Matlab/Simulink软件对城轨车辆的制动系统进行建模,然后对AW2负载情况下的纯空气制动能力进行仿真分析,并借助苏州轨道交通2号线试验平台对AW2负载的纯空气制动能力进行试验研究,将试验结果与仿真结果进行对比分析。结果表明所得到的仿真结果与试验测试结果基本吻合,并且都满足验收标准,说明仿真结果具有较高的可信度。 相似文献
112.
113.
为有效引导和促进交通运输节能减排目标的实现,中央财政从一般预算资金(含车辆购置税交通专项资金)中安排了交通运输节能减排专项资金(下文简称专项资金),用于支持公路水路交通运输节能减排项目实施。2008年9月,交通运输部发布的《公路水路交通节能中长期规划纲要》(交规划发[2008]331号)提出了港口节能减排目标:2015年与2005年相比,港口生产单位吞吐量综合能耗下降8%。 相似文献
114.
正在悄然前行的,车辆及场站融资租赁为众多公交和客运企业发展提供资金,解决企业融资难题,有望成为公交及客运企业发展壮大的重要助推器。 相似文献
115.
116.
自从实行改革开放政策以后,我国企业不论是在规模上还是数量上,均取得了重大的发展。对于企业来讲,现金流在其生存和发展中均发挥着举足轻重的作用。本文从企业的供应链金融角度出发,先简单阐述了供应链金融的概念,然后梳理了基于供应链金融的企业融资模式,然后提出了基于供应链金融的企业现金流管理优化措施,旨在为企业的现金流管理提供一定的参考。 相似文献
117.
118.
我国商业银行信息化建设研究综述 总被引:1,自引:0,他引:1
我国商业银行信息化建设已走过近20年的路程,在取得巨大业绩的同时也存在若干不足之处.文章在总结我国商业银行信息化建设经验的基础上,对其信息化建设的现状进行了深入的分析,同时指出了我国商业银行信息化建设的总体规划方向,以期大幅度提高我国商业银行的信息化建设绩效。 相似文献
119.
付昕瑶 《辽宁省交通高等专科学校学报》2015,(1):37-39
本文重点研究了对于B/S架构的软件在Windows7系统下部署时应该采用的一系列方法及在部署时遇到的一系列问题的解决方案。文中分析了利用ASP.NET开发的B/S架构的软件的优点并在此基础上介绍了软件部署的流程。本文在分析过程中结合具体实例提出了部署中一些常见问题的解决方案。 相似文献
120.
目的观察姜黄素对LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)极化的影响及机制。方法不同浓度姜黄素(6.25、12.5、25μmol/L)干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,同时再加入20μmol/L GW9662与25μmol/L姜黄素共同干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,采用Real-time PCR、ELISA及Western blot方法检测IL-1β、IL-6和M2表型标志分子KLF4、FIZZ1、MGL1、PPARγ的表达,及阻断PPARγ后KLF4和FIZZ1的表达。结果不同浓度姜黄素均能上调LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)的M2标志分子的表达,并且抑制炎症因子IL-1β和IL-6的分泌;阻断PPARγ后,RAW264.7巨噬细胞源性M1表型巨噬细胞表达M2标志分子下调。结论姜黄素通过活化PPARγ促进LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)向M2表型极化。 相似文献