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111.
文中驱动器具有电位器接口,只要用户旋转电位器,就可以准确的调节电机转速;此外驱动器还具有RS-232控制接口,软件开发人员可以很轻松地完成对电机的控制. 相似文献
112.
113.
目前一些新型号的研制都采用高端计算机,如TMS320F2812计算机。现行研制的某型号空空导弹陀螺采集周期短,且自动驾驶仪等算法逐渐采用新的设计方法如插值运算,使得计算量变大,占用了大量的时间,造成机时紧张。为了提前做好第二方案准备,为将来优化机时打下基础,提出了编制基于TMS320F2812的定点库函数。库函数的编制有两种设计方法:C语言和汇编语言。C语言可读性强,但效率较低。鉴于提高机时的目的,采用计算效率比较高的汇编语言来进行编程。该定点库函数是由F2812汇编语言按照一定的算法编制而成,包括单字定点数学函数,双字定点数学函数以及单双字向量计算函数。并通过单元测试和集成测试,对此定点库函数的性能和可靠性进行了验证。 相似文献
114.
郑博 《郑州铁路职业技术学院学报》2006,18(1):42-43
MA5200E/F的组网方式可充分发挥运营商的个性,极大地满足不同场合、不同客户端情况下的灵活应用。 相似文献
115.
因域际铁路施工,需接长京沪线下行K1440+500 K1440+771既有桥涵。为确保既有京沪铁路行车安全,根据桥涵现场实际条件,采用D16m便梁预防性加固线路。由于不掏空线路。只是对线路的路基进行预防性加固。为此。特制定砼简易支墩便梁架设施工方案,确保提速区段桥梁设备和行车安全。 相似文献
116.
乌鞘岭特长隧道F7断层围岩大变形段二次衬砌安全度分析 总被引:2,自引:0,他引:2
乌鞘岭特长隧道11#斜井处正洞在穿越F7断层时,由于隧道埋深大,断层岩体破碎,岩体完整性差,围岩自稳能力弱,受挤压影响等,开挖后围岩变形长时间不收敛,50d后的变形仍有2—4mm/d,累计最大变形量已超过60cm,部分地段严重侵限,不能满足《铁路隧道设计规范》关于二次衬砌施做的规定。如果二次衬砌及时施做,在软岩大变形条件下其安全度问题值得进一步探讨。本文通过现场量测和监测手段,并结合理论计算与分析,对已施工完毕的二次衬砌段的结构安全度进行了探讨,结果认为,目前乌鞘岭隧道F7断层二次衬砌结构的设计参数是可行和安全的,满足《规范》所规定的在软弱围岩地段的要求,建议及时施做二次衬砌。 相似文献
117.
本文介绍了一种大容量NAND Flash芯片K9F1G08U0M及其在uPSD3212C型单片机系统中的应用。笔者完成了硬件接口设计和软件设计,给出了硬件连接图和部分程序代码。 相似文献
118.
119.
Let Fbe a formation locally defined by f(p), G∈ Fand A a ZG-module, where p∈π={all primes and symbol ∞}.Then a p-main-factor U/V of G is said to be F -central in G if G/CG(U/V)∈f(p). In this paper, we have proved that: let Fbe a locally defined formation consisting of locally soluble groups, G a hyper-(cyclic or finite) locally soluble group and A an artinian ZG-module with all irreducible ZG-factors of A being finite; if G ∈ F, f(∞) f(p), f(p)≠ for each p∈π, A has an F -decomposition. 相似文献
120.
临床致病性不动杆菌的分子生物学鉴定 总被引:2,自引:2,他引:0
目的对临床致病性不动杆菌进行种属鉴定,并比较3种方法(44℃生长试验、特异性引物PCR扩增和16SrRNA测序)对鲍曼不动杆菌鉴定的特异性、准确性及应用价值。方法收集临床致病不动杆菌56株,首先接种在胰蛋白胨大豆肉汤中44℃进行培养,观察是否可以生长;其次,提取56株不动杆菌基因组DNA,用两组不同的特异性引物进行PCR扩增鉴定;最后,用通用引物对56株不动杆菌的16SrRNA进行测序鉴定。结果 56株不动杆菌中有17株可在44℃生长。经特异性引物PCR扩增鉴定,发现8株鲍曼不动杆菌和3株13TU型不动杆菌均可在44℃中较早较快生长。金标准16SrRNA测序确定56株不动杆菌中含有9个种,其中鲍曼不动杆菌和13TU型不动杆菌的鉴定结果与特异性引物PCR扩增法相同。结论应用分子生物学方法鉴定鲍曼不动杆菌具有准确、高效且可重复性高的优点,尤其是特异性PCR扩增法,可作为较难诊断的鲍曼不动杆菌的首选鉴定方法。 相似文献