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目的:通过试验摸索肝速康片的质量控制方法,建立质量标准草案。方法:采用薄层色谱法、化学鉴别法对处方中的齐墩果酸和云芝多糖进行定性鉴别;采用分光光度法对齐墩果酸进行含量测定。结果:建立了齐墩果酸和云芝多糖的鉴别方法;齐墩果酸在3.36-16.8μg.m1-1之间与吸收值呈线性关系,标准曲线方程y=0.0455x+0.0138;相关系数r=0.9998。平均加样回收率达98.04%,重复性试验RSD%值为0.67%。结论:本方法能对肝速康片进行定性、定量检测,结果准确、可靠。 相似文献
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A novel series of poly (N-isopropylacrylamide-co-hydroxyethyl methacrytate) (p (NIPAM-co-HEMA))microgels were prepared through precipitation polymerization. Nuclear magnetic resonance (NMR), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible spectroscopy (UV) and dynamic light scattering (DLS) were employed to characterize the microgels. The experimental results indicate that the prepared microgels with narrow distribution remain good temperature sensitivity after incorporation of functional -OH groups. In marked contrast to the general rule, incorporation of hydrophilic HEMA makes the volume-phase-transition temperature shift to the lower temperature due to the strong intermolecular H-bonding between amide and -OH groups, -OH and -OH groups. 相似文献
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液相色谱-离子阱质谱联用法测定西洋参药材中p-F_(11)含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立液相色谱 离子阱质谱联用法 ,测定西洋参特有指标成分拟人参皂苷 p F11含量。方法 通过固相萃取小柱预处理样品 ,电喷雾质谱正离子模式全扫描法检测 ,选择离子法定量 ,用液相色谱 蒸发光散射法对该定量方法进行了佐证。结果 线性范围为 0 .4 5~ 7.2 0 μg ,回收率为 98.7% ,精密度和重现性实验RSD值分别为 2 .5 %和2 .8% ,样品在 4 8h内稳定性良好。该方法测得 p F11质量浓度为 3.0 1mg·g-1。结论 该方法有良好的精密度和重现性 ,能准确分析、测定西洋参药材中 p F11含量 相似文献
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以异丙醇铝为原料,研究了溶胶的浓度、粘度及加入电解质的种类,电解质的浓度和焙烧温度等条件对成膜的影响。 相似文献
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目的建立引阳素胶囊中淫羊藿苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱Li-chrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm),C18保护柱;流动相为乙腈-20 g/L冰醋酸水溶液(30∶70);检测波长270 nm;流速1.0 mL/min;柱温为室温;进样量10μL。样品加50%(体积分数)乙醇超声提取,浸提液过0.45μm滤膜后测定。结果淫羊藿苷线性范围为10.0-60.0 mg/L,回归方程为C=2.042×10-5A+0.554,r=0.9993,平均回收率为99.8%,RSD为0.65%。结论本法用于引阳素胶囊中淫羊藿苷的含量测定时简便快捷、准确。 相似文献
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