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261.
目的研究功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中基质金属蛋白酶(MMPs)mRNA的表达,探讨功能性颌骨矫形过程中咀嚼肌适应性变化的生物学机制,为矫形治疗提供新的理论依据。方法分别采用RT-PCR法、实时荧光定量PCR方法观察戴矫治器(实验组)和不戴矫治器(对照组)3、7、14、21 d大鼠二腹肌前腹中MMP-2、MMP-9mRNA表达和表达差异。结果①实验组和对照组大鼠二腹肌前腹中MMP-2、MMP-9 mRNA均有表达。②MMP-2mRNA、MMP-9 mRNA表达差异:实验组3、21 d后表达增加,其中21 d较14、7 d表达明显增加;而对照组21 d较143、d表达明显增加。结论①MMP-2、MMP-9在mRNA水平参与了咀嚼肌正常的生长发育过程;②功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中MMPs在mRNA水平参与了咀嚼肌的适应性变化。 相似文献
262.
263.
264.
应用HRP束路追踪和免疫细胞化学技术研究了顶盖前区前核(APtN)和中脑深部网状核(DpMe)之间的纤维联系以及APtN内几种神经活性物质的分布。将HRP注入DpMe后,发现在APtN内有HRP标记的神经元胞体和纤维终末,表明APtV和DpMe之间存在着双向纤维联系。APtN内的HRP标记细胞呈背、腹两群的极性分布模式。背侧群标记细胞偏向APtN吻段分布,其中有相当一部分HRP标记细胞也是谷氨酸(Glu)阳性细胞,提示APtN内的这群细胞向DpMe的投射纤维终末以释放Glu为主。APtN内的HRP标记纤维主要位于APtN尾段的背外侧和腹侧,提示由DpMe到APtN的传入纤维可能通过APtN的背外侧和腹侧两条通路进入APtN。免疫细胞化学染色显示,APtN含有Glu、亮-脑啡肽(L-ENK)、P物质(SP)、酪氨酸羟化酶(TH)和5-羟色胺(5-HT)免疫反应阳性胞体和/或纤维,但没有发现加压素(VP)和β-内啡肽(β-END)阳性反应结构。上述阳性反应物质在APtN内各有自己的分布模式,但并不以哪种活性物质为主,提示APtN功能的多样性和复杂性。 相似文献
265.
商业银行贷前调查的主要工作就是对贷款企业提供的财务数据等相关资料进行分析,判断企业真实的财务状况及经营成果,从而评估该企业的信用等级及偿债能力,借此做出科学合理的信贷决策。本文就商业银行贷前调查中财务分析工作存在的问题进行了探讨。 相似文献
266.
267.
模拟电路故障诊断的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
赵建 《上海海运学院学报》2000,21(3):48-55
对模拟电路故障诊断的方法作了研究。首先对模拟电路中的故障类型进行分析,然后对已有的故障诊断方法进行分类和比较,并对故障诊断的主要研究方向进行了理论总结。 相似文献
268.
涂装质量与涂装的前处理有直接的关系,涂装前处理又与涂装设备和前处理药剂关系密切。因此,为了提高涂装质量,必须根据设计要求正确选择涂装工艺、涂装设备及涂装前处理剂。 相似文献
269.
270.