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341.
342.
施伟民 《上海铁道大学学报》1997,11(1):17-21
为了快速,敏感和特异地检测人体血浆组胺水平。方法应用高效液相层析技术探索Hi定量分析的最佳工作条件,并测定22例正常人血浆Hi水平。流动相中甲醇与NaH2PO4比例为60/40,pH为5.1,层析柱温度为20-30℃时,Hi时0.5-5nm半,含量与峰面积呈正比,于9min左右出峰。 相似文献
343.
介绍将AAL液体引气剂与M-2000聚羧酸高效减水剂复配的过程,并成功应用于京沪高速铁路济南至曲阜段混凝土的生产中,AAL液体引气剂成功应用,解决了原粉体引气剂引气不均匀、引入气体直径偏大、同一批产品均一性较差等问题。且AAL液体引气剂与M-2000高效减水剂能很好的相溶,形成均一、稳定的液相体系,其引入混凝土内的气泡较稳定。 相似文献
344.
345.
刘菊堂 《青岛远洋船员学院学报》2004,25(4):51-53
发展好海关与企业的关系,把握好“合作双赢”的规则,最根本的是要在海关执法实践中找准把关与服务的结合点。即提高通关效率和监管水平,实现严密监管和高效运作的有机统一。使海关稽查制度更加完善;守法原则得到广泛应用;对进出口商品、企业实施分类管理;提高海关的信息化建设及服务水平。 相似文献
346.
用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)分离测定生物性样品中的乌头碱。对乌头碱在离体生物检材中的降解动力学进行了研究。乌头碱在经不同处理的生物检材(凝血块、肝脏)中以表观二级动力学过程被降解,其降解速率常数K以4%甲醛溶液固定组中为最大(1.5619,0.7728μg/d),其次为95%酒精固定组(0.4891,0.7556μg/d),4℃冰箱放置组中最小(0.06372,0.0393μg/d),亦即中毒检材中乌头碱在冰箱中分解较慢,其次为在酒精固定剂中。从死亡或中毒后一段时间取检材检测,可用建立的动力学方程推算体內乌头碱是否已达中毒量或致死量。 相似文献
347.
CO_2超临界流体萃取丹参中的有效成分 总被引:16,自引:1,他引:16
目的 建立CO2 超临界流体萃取丹参中有效成分的方法 ,并用高效液相 质谱法进行产物分析。方法 以 95 0mL·L-1乙醇为夹带剂 ,在 2 0MPa、4 5℃条件下 ,萃取丹参药材 1h后 ,再在 30MPa、6 5℃条件下 ,以 10 0mL·L-1的乙醇为夹带剂萃取 2h ,并将超临界萃取法与回流提取法、超声提取法进行了比较。结果 超临界萃取法萃取的成分最多 ,萃取效率也高于其他两种方法。结论 超临界萃取法提取丹参中有效成分耗时少、准确、效率高且提取完全。 相似文献
348.
丹皮药材指纹图谱定性和有效成分定量分析方法研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立丹皮药材的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法 RP HPLCPlanetsilC18分析柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (44∶5 6∶0 .1) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 4 0nm ,柱温为室温 ,对丹皮药材进行指纹图谱定性分析 ,并对丹皮中的有效成分丹皮酚进行定量测定。结果 在此色谱条件下 ,13份不同丹皮药材的RP HPLC指纹图谱中可检出 11个相对位置稳定的色谱峰 ,通过色谱峰间峰面积的相关性分析 ,可以确定 10个峰可作为定性鉴别的指标峰 ;丹皮药材中丹皮酚含量为 1.32 %~ 2 .78%。结论 丹皮RP HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较好的针对性和准确性 ,可用于丹皮药材的质量控制。 相似文献
349.
HPLC法测定健宝胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立健宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18(15 0mm×4.6mm) ,流动相为乙腈 0 .0 75mol·L-1磷酸溶液 (2 5∶75 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 淫羊藿苷进样量在 0 .0 6~ 0 .30 μm范围内 ,线性关系良好 (r=0 .9991) ,方法回收率为 98.5 0 %(n =5 ,RSD =1.2 0 %)。结论 本方法准确、简便、快速 ,适合于该药的质量分析检验。 相似文献
350.
用苯甲酸羟基化产物的荧光检测了Fenton反应产生的羟自由基,结果表明,在适当条件下,抗坏血酸可显著促进羟自由基的生成,抗坏血酸亦是一种有效的羟自由基清除剂。用高效液相色谱首次从Fenton类型反应体系中分离出高荧光的2-羟基苯甲酸,定量测定了3种主要羟基化产物,从而能够初步计算反应体系中羟自由基的数量。 相似文献