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目的 通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法 应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段 ,并克隆到pUC1 9载体中 ,采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列 ,将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX 4T 1表达载体中 ,经BamHI和EcoRI双酶切后 1 2 %凝胶电泳鉴定 ,IPTG诱导表达产物经SDS PAGE分析。结果 克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF1 3830 0记载的序列完全一致 ,所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(65 6KD)也一致并为可溶性蛋白。结论 本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达了GST Decorin融合蛋白 相似文献
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2008年11月18日,我国三大车展如约在暖意浓浓的广州拉开序幕。在此次车展上,青年汽车集团隆重推出其进军乘用车市场的第二款车型——三厢“竞悦”,丰富了青年莲花品牌在华的产品结构。青年汽车集团董事会主席庞青年透露,青年莲花的系列产品很快将要面世。青年莲花汽车总经理王顺胜宣布:搭配Campro 1.6L发动机“竞悦”三厢轿车,自动挡时尚型售价12.98万元;手动挡时尚型售价11.98万元。 相似文献
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在指出传统的自然轨湿放散方法的不足之后,介绍了零应力综合放散法的原理及该法中所考虑的几个主要问题。该法具有锁温准确,不重复放散,扩大施工范围和不受时间限制等优点,可获得较好的经济效益。 相似文献
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