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以野生型2型人腺伴随病毒（AAV－2）基因组载体pSSV9－int-为基础，构建了一种携带和表达真核基因的基础AAV载体pSSV9／MulV－neosv，表达了neo基因，并采用该载体组建了携带人白细胞介素-2cDNA的重组AAV载体pSSV9／MulV－neosv－IL－2，转染A549细胞后表达了人白细胞介素-2基因。为应用腺伴随病毒作基因治疗研究提供了实验基础。 相似文献
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<正> 我们分析研究了HSV-2基因结构的基本特点。以限制性内切酶BglⅡ消化HSV-2DNA。得到了13个片段,并用我们自己改建的具有单一BglⅡ酶切点的质粒PHO-314为载体对HSV-2 BglⅡ基因片段进行了克隆化,在国内首次建立了HSV-2基因组的无性繁殖系。经分析鉴定克隆的基因片段e、G,I、J、L、N,O、P,Q、R可占总基因组的60％以 相似文献
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目的 通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法 应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段 ,并克隆到pUC1 9载体中 ,采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列 ,将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX 4T 1表达载体中 ,经BamHI和EcoRI双酶切后 1 2 %凝胶电泳鉴定 ,IPTG诱导表达产物经SDS PAGE分析。结果 克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF1 3830 0记载的序列完全一致 ,所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(65 6KD)也一致并为可溶性蛋白。结论 本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达了GST Decorin融合蛋白 相似文献
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Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｇａｍｍａ（ＩＦＮ－γ）,ａｋｉｎｄｏｆｐｌｅｉｏｔｒｏｐｉｃｃｙｔｏｋｉｎｅ,ｉｓｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙＴｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ．Ｂａｓｅｄｏｎｍａｊｏｒａｎｔｉｇｅｎｉｃｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｃｅ,ｉｔｉｓｍｏｒｅｐｏｔｅｎｔｉｎｉ... 相似文献
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