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1.
以人白细胞介素2为载体,人Perforin为毒素,利用基因工程技术构建成pBV221/IL2-Perforom表达质粒,在大肠杆菌中成功地表达出IL2-Perforin重组毒素,SDS-PAGE获得分子量的20KD的蛋白条带,细胞毒测定对活化的人T淋巴细胞和IL2依赖株CTLL2有明显的杀伤作用,并且明显抑制同种混合淋巴细胞反应,这是一种性质全新的重组毒素,其杀伤机制不同于以往所用的毒素(PE,DT等)。这种新的重组毒素不仅有益于器官移植,也可能对自身免疫病的治疗带来新的方法。  相似文献   
2.
通过对克山病病区和非病区儿童红细胞和发硒含量的测定,以及血小板的电镜观察,发现处于低硒状态的病区儿童血小板超微结构明显异常:盘状血小板数减少,变形和团聚血小板所占比例显著增高;拥挤成团的血小板膜融合或紧密联接;细胞器呈非特异性溶解状,α-颗粒和致密颗粒电子密度均降低;α-颗粒数显著减少,致密颗粒数无明显变化。结果表明,克山病病区低硒儿童血小板处于激活状态。  相似文献   
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