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目的 研究巨噬细胞MED1(mediator 1)缺失对雌性小鼠动脉粥样硬化的影响。方法 利用ApoE敲除(ApoE-/-)、LDLR敲除(LDLR-/-)、MED1fl/fl和巨噬细胞MED1敲除(MED1△Mac)小鼠,分别构建两种模型小鼠:ApoE和巨噬细胞MED1双敲除(MED1△Mac/ApoE-/-)及MED1fl/fl/ApoE-/-对照小鼠;接受MED1△Mac小鼠骨髓移植的LDLR-/-(MED1△Mac→LDLR-/-)和接受MED1fl/fl小鼠骨髓移植的LDLR-/-(MED1fl/fl→LDLR-/-)对照小鼠。给予两种模型小鼠(雌性)饲喂西方饮食12周诱导动脉粥样硬化发生,动态测定小鼠体质量及血浆总胆固醇(TC)...  相似文献   
3.
目的分析影响转基因小鼠制作的因素,优化转基因动物制作过程,建立适合本实验室的转基因小鼠制作方法。方法利用显微注射方法制作转基因小鼠,对超数排卵的程序、受精卵的收集、外源基因的显微注射、胚胎移植和术后护理等影响因素都进行了对比研究。结果优化了转基因小鼠的制作过程,减少了影响胚胎移植成功的不利因素,提高了过氧化物酶增殖体激活受体γ2(PPAR-γ2)转基因小鼠的制作效率(2.9%)。结论成功制作了PPAR-γ2转基因小鼠,优化转基因小鼠的制作程序是提高转基因成功率的可行途径。  相似文献   
4.
DETECTING LOW DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR MUTANT GENE OF RABBIT BY PCR   总被引:1,自引:0,他引:1  
Objective Watanabe Heritable Hyperlipidaemic (WHHL) rabbits with low density lipoprotein receptor (LDLr) gene mutation have provided unprecedented opportunities for the study of human atherusclerusis, in order to confirm LDL receptor gene status in rabbits, we developed a simple PCR technique to detect LDL mutations in rabbits. Methods Rabbits genomic DNA were extracted from ear biopsy, and amplified by PCR to detect 12 bp deletion mutation in WHHL rabbits. PCR products were directly digested with Bgl Ⅰ, and then applied to polyacrylamide gel electrophoresis. Results PCR products from homozygous LDLr +/+ rabbits generated 2 bands of 212 and 94 bp after Bgl Ⅰ digestion, LDLr +/- rabbits generated 3 bands (294, 212, and 94 bp), LDLr -/- animals, however, generated only 1 product (294 bp). Conclusion This modified PCR method is simple and reliable.  相似文献   
5.
目的制备大量PPARγ与MED1腺病毒,探讨其生物学功能。方法以实验室现有的腺病毒原液为材料,用HEK293a细胞包装腺病毒,CsCl梯度离心法纯化病毒,A260法测定病毒颗粒,并通过细胞感染、小鼠活体尾静脉注射病毒等实验,用HE染色法、Real-time PCR及免疫组化法进一步鉴定病毒的生物学功能。结果获得Ad/LacZ、Ad/PPARγ和Ad/MED1,其浓度分别为2.51×1012、1.57×1012、2.59×1012 VP/mL。C57BL/6J小鼠经尾静脉注射Ad/PPARγ,小鼠出现脂肪肝,肝细胞聚集大量脂滴,且PPARγmRNA和蛋白表达显著增加。同样,用Ad/MED1感染3T3-L1细胞或给小鼠尾静脉注射Ad/MED1,MED1表达水平都显著升高。结论Ad/PPARγ、Ad/MED1及对照Ad/LacZ成功制备,为体外细胞病毒感染以及活体研究PPARγ与MED1的基因功能以及网络调控奠定了实验基础。  相似文献   
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