神奇疗效加速药品报批进程

由于在后期临床试验中意外发现的潜在药用价值，日前美国已有一种新药获得有关部门特许批准的快速上市权。     

余仁生 历百年不衰 传统精神 现代作业

市面上的保健药品质素参差，更有商人妄顾商业道德，把假货当作真货来售卖，消费者稍一不慎就会“中招”，危害健康。     

药物赋形剂

依据目前的药品生产质量管理规范（GMP）的规定，药品生产厂家对使用的任何药物赋形剂的质量负责。与药物的活性成分不同，赋形剂没有普遍认可的生产标准予以规范。     

抛开中间商

当制药厂商开始直接将药品分销到药店时，《医药技术》已权衡了越过专业批发商的利弊     

取消药品加成后公立医院医疗服务价格的调整——基于经济学的分析

取消药品加成制度后,公立医院应得到必要的补偿,其中最重要的是调整医疗服务价格。本文基于经济学市场理论和价格理论,结合取消药品加成制度的医改背景和我国医疗服务价格的现状,分析了调整医疗服务价格的必要性,并结合实际提出了政府和市场共同作用的医疗服务价格的调整机制     

FDA谈GMP

美国FDA的前高级官员Paul FVogel为如何确保药品生产的安全性和有效性提出了宝贵的意见     

在塞浦路斯怎样注册产品专利

Hermione Markides夫人是Markides，Markides＆Co律师事务所的IP法律事务部部门主任，她讲述了怎样在这个重要的欧洲市场注册药品专利     

浅谈KRM与药品经销管理

随着全球经济一体化趋势的进程不断加快,使得我国医药行业竞争越来越激烈,这就给药品经销管理提出了更高的要求,KRM系统的出现给企业的经销管理带来了新的革命性变化,本文就零售药店和跨区医药连锁经营中应用KRM系统进行经销管理进行阐述。     

整合GMP指导方针

欧洲法规管理学会（ECA）是颁布和修订欧洲药品质量保证（QA）规范和药品生产质量管理规范（GMP）的最重要的一个联合会。它拥有3000名会员，分别来自欧洲和世界各地的45个国家。     

质量控制和批签发检测

位于欧洲最大医药市场之一的官方药品检验所给出了用于保证生物产品安全的批检测程序