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1.
采用反相高效液相色谱法测定染毒漆板上马拉硫磷残留量。本研究方法以ODS-C18柱(250mm×4.6mm)作为色谱分离柱,80%甲醇:20%水(V/V)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm的紫外检测器。研究结果表明,在10-100mg/L浓度范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999;检出限为6.5μg/L(S/N=3);相对标准偏差RSD为1.36%;平均加标回收率在95%以上。  相似文献   
2.
3.
本文提出了一种测定尿中马尿酸和甲基马尿本的气相色谱法。该方法的精密度为HA:1.6%-1.9%;MHA:1.8%-2.8%,准确度为HA:95.0%-103.%,MHA:96.7%-105.0%,HA和MHQ的最低检出浓度均为1.0mg/L,尿样加入1%的氯仿在4℃下可保存40天以上。  相似文献   
4.
目的:建立以高效液相色谱法测定食消饮颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱:HedraODS-2(Size:250mm×4.6mm,Media:10nm5um),流动相:乙腈-水-36%的冰乙酸溶液(19:81:0.8),流速1.0ml/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷在2.0~25.0μg/ml之间,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率达98.87%。结论:所建方法可行,专属性、重复性好,可用于食消饮的质量控制。  相似文献   
5.
目的:建立同时测定双黄连注射液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAXXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/mi n,检测波长为324nm、280nm,柱温30℃。结果:绿原酸、连翘苷、黄芩苷的线性范围分别为0.093~1.860、0.022~0.440、0.328~6.560μg,三种成分的含量分别为绿原酸0.043mg/mL、连翘苷0.1 3mg/mL、黄芩苷7.90mg/mL。结论:该方法简便、快速、准确,可作为双黄连注射液的质量控制方法。  相似文献   
6.
电力机车牵引变压器内部的变压器油和绝缘材料易受电场、热、湿度、氧等因素影响,分解出烃类、H2、CO和CO2等气体,且大多数气体溶于变压器油中。采用气相色谱法,通过采集变压器箱体内的少量油样,分析油中气体的组分及其含量,可以判断变压器是否存在故障、故障的性质以及故障部位,及时发现牵引变压器潜在故障,消除行车安全隐患。  相似文献   
7.
氟化氢的分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文在对氟化氢的性质进行简单介绍的基础上,对氟化氢的分析方法进行了阐述。首先针对常用的分析方法:化学滴定法、比色法、氟离子选择电极法和离子色谱法的应用原理及优缺点进行了介绍;另外针对近年来发展起来的一些新的分析方法:荧光分析法、发射光谱法、流动注射系统测氟法和傅立叶红外光谱法对氟化氢的分析进行了阐述。分析者可以根据对所分析氟化氢的不同精度要求,选择方便、经济的分析方法。  相似文献   
8.
A rapid and sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) assay method has been developed and fully validated for the simultaneous quantification of telmisartan and amlodipine in...  相似文献   
9.
An HPLC method was established to control the quality of PolygonumavculareL. The active ingredients in PolygonumavculareL. samples were extracted with methanol, and then analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC). The fingerprint of PolygonumavculareL. as well as its 11 typical peaks were established. The HPLC method demonstrated good precision, reproducibility, and stability, with the relative standard deviations of retention time and peak area less than 3%.  相似文献   
10.
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸浓度的简便方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm),以40mmoL/L四丁基溴化铵-乙腈[55∶45(V∶V),H3PO4调pH=4]为流动相,流速0.8mL/min,紫外检测波长254nm,用甲醇沉淀蛋白法进行血样处理.结果 麦考酚酸的线性范围为0.8~51.54mg/L(r=0.9998),平均相对回收率95.5%~109.2%,提取回收率>90%,批内和批间RSD<10%.结论 本方法准确、简便,可用于麦考酚酸的血药浓度监测和生物等效性研究.  相似文献   
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