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RD-PCR技术在酵母基因表达谱研究中的应用
引用本文:刘莉扬,马文丽,宋艳斌,张宝,郑文岭. RD-PCR技术在酵母基因表达谱研究中的应用[J]. 西安交通大学学报(医学版), 2002, 23(3): 246-248
作者姓名:刘莉扬  马文丽  宋艳斌  张宝  郑文岭
作者单位:1. 西安交通大学分子生物学教研室,西安,710049
2. 第一军医大学分子生物学研究所,广州,510515
3. 广州军区总医院分子肿瘤生物研究所,广州,510010
基金项目:国家自然科学基金资助项目 (No.39880 0 32 ),广州市重点攻关项目 (No .990 4 480 2 2 )
摘    要:目的 应用RD PCR技术分离酵母基因。方法 首先提取酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)总RNA ,纯化mRNA ;然后 ,反转录成双链cDNA ;再用限制性内切酶Sau3AI酶切 ,在酶切片段上加上接头后 ,用通用引物U进行第一次PCR扩增 ,以这一产物为模板用选择性引物(在通用引物的 3’端延伸两个碱基 )作第二次PCR扩增。 5 %PAGE胶分离基因片段 ,选择单带割胶回收 ,做第三次PCR扩增 ,与载体连接 ,最后进行测序分析。结果 采用这种方法分离得到的基因片段 ,经Blast检索分析 ,确为来自酿酒酵母基因的cDNA片段或表达序列标签 (EST)。结论 RD PCR技术可以有效地分离EST ,可用于酵母基因表达调控的研究。

关 键 词:RD-PCR  酿酒酵母  EST
文章编号:0258-0659(2002)03-0246-03
修稿时间:2001-09-18

Application of RD-PCR technology in the study of yeast gene expression
Abstract:
Keywords:RD PCR  S. cerevisiae  EST
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