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基质金属蛋白酶2,9基因多态性与早发冠心病遗传易感性的研究
引用本文:张岩,王聪霞,董新,朱参战,段宗明,党寅虎,魏瑾,韩振华,李永勤,张荣. 基质金属蛋白酶2,9基因多态性与早发冠心病遗传易感性的研究[J]. 西安交通大学学报(医学版), 2010, 31(4)
作者姓名:张岩  王聪霞  董新  朱参战  段宗明  党寅虎  魏瑾  韩振华  李永勤  张荣
作者单位:西安交通大学医学院第二附属医院心内科,陕西西安,710004
基金项目:陕西省社会发展攻关计划 
摘    要:目的 探讨中国陕西地区汉族人群基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)基因rs2285053及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因rs3918242单核苷酸多态性与早发冠心病(premature coronary artery disease, PCAD)发病的关联性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测92例PCAD患者(PCAD组)和95例年龄及性别相匹配的非冠心病者(对照组)的rs2285053(-735C/T)、rs3918242(-1562C/T)基因的单核苷酸基因多态性,判定其基因型并统计各基因型及等位基因的频率.ELISA法检测血浆MMP-9的水平.结果 MMP-2 rs2285053位点多态性在PCAD组和对照组中的基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(χ2=1.33,P=0.249).MMP-9 rs3918242位点PCAD组C/T+T/T型高于对照组(χ2=6.22,P=0.013),T基因频率亦高于对照组,有显著性差异(χ2=7.75,P=0.005,OR=2.66).早发急性冠脉综合征组(premature acute coronary syndrome, PACS)C/T+T/T型高于对照组,与早发稳定性心绞痛相比差异无统计学意义(χ2=9.11,P=0.003;χ2=2.29,P=0.13),早发稳定性心绞痛与对照组相比差异亦无统计学意义(χ2=1.3,P=0.254).Logistic回归分析显示,MMP-9 rs3918242位点携带T等位基因为PCAD发病的独立危险因素.结论 MMP-2 rs2285053(-735)位点多态性可能与PCAD的发病无相关性,MMP-9 rs3918242位点可能与PCAD及PACS发病相关,rs3918242(-1562)T等位基因可能是PCAD的遗传易感基因.

关 键 词:早发冠心病  基质金属蛋白酶  单核苷酸基因多态性

Relationship between matrix metalloproteinase-2/9 polymorphism and susceptibility to premature coronary heart disease
ZHANG Yan,WANG Cong-xia,DONG Xin,ZHU Can-zhan,DUAN Zong-ming,DANG Yin-hu,WEI Jin,HAN Zhen-hua,LI Yong-qin,ZHANG Rong. Relationship between matrix metalloproteinase-2/9 polymorphism and susceptibility to premature coronary heart disease[J]. Journal of Xi‘an Jiaotong University:Medical Sciences, 2010, 31(4)
Authors:ZHANG Yan  WANG Cong-xia  DONG Xin  ZHU Can-zhan  DUAN Zong-ming  DANG Yin-hu  WEI Jin  HAN Zhen-hua  LI Yong-qin  ZHANG Rong
Abstract:
Keywords:
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