非何杰金淋巴瘤P16基因缺失及其与组织亚型和治疗的关系 |
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引用本文: | 姚红霞,胡志华,苏群豪,陈志斌,李淑萍,柴玲.非何杰金淋巴瘤P16基因缺失及其与组织亚型和治疗的关系[J].西安交通大学学报(医学版),2000,21(3). |
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作者姓名: | 姚红霞 胡志华 苏群豪 陈志斌 李淑萍 柴玲 |
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作者单位: | 海南医学院附院血液科,海口,570102 |
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基金项目: | 海南省自然科学基金!( No.3961 3) |
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摘 要: | 目的 探讨非何杰金淋巴瘤 (NHL)中 P1 6基因缺失情况及其与组织亚型和治疗的关系。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态银染技术 (PCR- SSCP)检测 2 9例非何杰金淋巴瘤患者 P1 6基因的变化。结果 2 9例非何杰金淋巴瘤中 1 2例存在 P1 6基因缺失 ,总缺失率 41 .3% ;1 2例缺失中有 6例在两个疗程化疗后缺失消失 ;高度恶性淋巴瘤缺失率高。结论 P1 6基因缺失在 NHL发病中起一定作用 ,其发生率与组织亚型和治疗效果有关。
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关 键 词: | 非何杰金淋巴瘤 P16基因 缺失 组织亚型 |
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