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| 成分处理 | |
| 摘 要： | 国际药品法规调和会（International Conference on Harmonisation）关于药物有效成分的规范生产指导方针为原料的采购、和储存提出了基本的建议。根据该建议，企业应当有关于原料的装卸、储存和检疫以及验收、识别、抽样、检验、批准与否决的书面程序。 |
| 关 键 词： | 药物有效成分 药品法规 规范生产 原料 储存 |
Handling ingredients |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |
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