TPA联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病急变期患者的临床疗效 |
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引用本文: | 刘真真,房佰俊,宋永平,张莉,周健,罗长庚.TPA联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病急变期患者的临床疗效[J].西安交通大学学报(医学版),2009,30(2). |
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作者姓名: | 刘真真 房佰俊 宋永平 张莉 周健 罗长庚 |
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作者单位: | 1. 郑州大学第一附属医院血液科,河南郑州,450052 2. 河南省肿瘤医院﹑河南省血液病研究所,河南郑州,450008 |
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摘 要: | 目的 观察12-氧十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)急变期患者的临床疗效.方法 选择常规剂量伊马替尼耐药的CML急性期患者12例,应用TPA联合伊马替尼治疗,观察其血液学缓解率、细胞遗传学缓解率和长期生存率.结果 12例患者中11例可进行临床疗效评价,其中完全血液学缓解率36.36%(4/11),部分血液学缓解率36.36%(4/11),总的血液学缓解率达72.72%(8/11);完全细胞遗传学缓解率18.18%(2/11),部分细胞遗传学缓解率45.45%(5/11),总的细胞遗传学缓解率达63.64%(7/11).结论 TPA联合伊马替尼治疗常规剂量伊马替尼耐药的CML急变期患者是可行的.
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关 键 词: | 慢性粒细胞白血病 急变期 12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA) 伊马替尼(格列卫) 耐药 |
Clinical efficiency of combination of 12-O-tetradecanoyophorbor-13-acetate and imatinib in Patients with chronic myeloid leukemia in phase resistant to standard-dose imatinib |
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