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右美托咪啶对离体大鼠肠系膜动脉的作用
引用本文:马正敏,景桂霞,李小刚,等. 右美托咪啶对离体大鼠肠系膜动脉的作用[J]. 西安交通大学学报(医学版), 2014, 0(3): 329-332
作者姓名:马正敏  景桂霞  李小刚  
作者单位:;1.西安交通大学医学院第一附属医院麻醉科
摘    要:目的研究右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)对血管平滑肌旳舒张作用,并探讨其作用机制。方法应用大鼠离体血管平滑肌张力记录法,观测DEX对大鼠离体肠系膜动脉环的作用及工具药对其作用的影响。结果 DEX对苯肾上腺素(PE,10-5 mol/L)预收缩的血管具有浓度依赖性的舒张作用,明显抑制由PE和KCl诱导的血管收缩,增加硝普钠诱导的血管舒张。在PE(10-5 mol/L)预收缩基础上,加入乙酰胆碱(ACh)不能抑制DEX的舒张血管效应。扩张血管作用与内皮无关。在无钙的生理盐水溶液中,DEX对CaCl2收缩血管有明显抑制作用。结论 DEX有舒张血管的作用,其作用不依赖于内皮细胞。

关 键 词:右美托咪啶  大鼠  肠系膜动脉  血管舒张

Effects of dexmedetomidine on isolated rat mesenteric arterial rings
Abstract:
Keywords:
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