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| 西方国家对临床试验的立法 | |
| 摘 要： | 对于所有试图进入全球市场的医药、生物技术和医疗器械公司来说，完全遵从并全面理解一个国家的法律以及生命科学的相关规定是必需的。特别是美国和25个欧盟国家，他们的规定涉及广泛并且十分复杂。需要专业人士的指导来处理相关政府文件．签订法律合同以及制定市场进入策略。 |
| 关 键 词： | 临床试验 西方国家 立法 法律合同 医疗器械 生物技术 生命科学 欧盟国家 |
Western trials legislation |
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