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相似文献
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1.
铜锰型CO常温消除催化剂水汽中毒机制的研究   总被引:10,自引:2,他引:8  
通过对一种典型的铜锰型催化剂———德国德尔格催化剂通水蒸气条件下失活规律的研究,以及XRD,XPS,TG-DTA,TEM等物理手段对催化剂失活前后结构特点的表征,我们发现,催化剂失活前后,其体相结构和微观形貌没有明显的改变,但失活催化剂表面上出现了明显的碳酸盐组分。作者认为,锰离子具有较多的d空轨道,在有水蒸气存在的条件下,可能成为水分子的强吸附中心。滞留于催化剂表面的水分子与CO2反应生成碳酸根,掩盖了活性位,导致催化剂失活。  相似文献   

2.
铜锰型CO常温消除催化剂水汽中毒机制的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对一种典型的铜锰型催化剂--德国德尔格催化剂通水蒸气条件下失活规律的研究,以及XRD,XPS,TG-DTA,TEM等物理手段对催化剂失活前后结构特点的表征,我们发现,催化剂失活前后,其体相结构和微观形貌没有明显的改变,但失活催化剂表面上出现了明显的碳酸盐组分。作者认为,锰离子具有较多的d空轨道,在有水蒸气存在的条件下,可能成为水分子的强吸附中心。滞留于催化剂表面的水分子与CO2反应生成碳酸根,掩盖了活性位,导致催化剂失活。  相似文献   

3.
以AsH3为毒物,H2-O2反应为模型反应,用流动法对Pt-Pd/-A l2O3催化剂活性进行评价。用X-光电子能谱(XPS)、X-射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等对新鲜催化剂及不同失活程度的催化剂进行了表征。分析认为,AsH3引起Pt-Pd/-A l2O3催化剂失活是由于毒物AsH3发生氧化反应形成的As2O3覆盖了活性位以及非活性稳定物质在催化剂表面的形成,改变了催化剂表面组成及活性组分电子结构,导致催化剂完全失活。  相似文献   

4.
介绍我国精对苯二甲酸装置发展情况和生产工艺,着重介绍了Pd/C催化剂的使用情况,分析了影响催化剂失活的原因,对催化剂开发提出一些建议.  相似文献   

5.
CO低温氧化霍加拉特催化剂主要由铜锰混合氧化物组成。综述了制备前体、沉淀条件、老化时间、煅烧条件、杂质等对催化剂的影响,探讨了霍加拉特催化剂在价态、形态结构和反应方面低温氧化CO的机理以及引起催化剂失活的原因,展望了未来的发展方向。  相似文献   

6.
石油需求量的提高必然增加对环境和资源的压力,所以世界各国必须改善油品的质量,提高油品的加工深度,于是带来了催化加氢技术的快速发展[1]。与此同时,加氢催化剂的数量迅猛增长以及其失去活性的问题导致这些催化剂通常被当做废品大量排放。这样既不利于环境保护,又导致了大量有用金属的流失。研究回收利用加氢失活催化剂中的有效金属具有很大的社会效益和经济效益。本文从催化加氢的相关概念入手,论述了失活的原因及处理办法,最后主要针对钨、钼的提取做了详细的探讨。  相似文献   

7.
分析了载体催化元件硫化氢中毒失活的本质,探讨了铂钯催化剂系统抗硫化氢中毒的一般方法,通过实验发现了载体催化元件硫化氢中毒的一般规律,并提出了相应的解决办法.  相似文献   

8.
以油菜秸秆为生物质原料,采用硅铝比为50的HZSM-5分子筛催化剂对生物质进行催化裂解,对生物原油有机相、使用不同时间的HZSM-5分子筛催化剂催化所得有机相进行理化特性及成分分析,研究不同使用时间的HZSM-5分子筛催化剂对生物油有机相产物的影响;对4种不同使用时间的HZSM-5分子筛催化剂进行热重分析,并对焦炭峰面积进行积分计算.结果表明,生物油有机相产物的产率随着HZSM-5分子筛催化剂的使用时间的延长而增加,理化特性则逐渐降低,经HZSM-5分子筛催化剂催化后,有机相产物中烃类物质的含量相较于生物原油显著增加,达到27. 32%,且各含氧化合物含量明显降低;随着催化剂使用时间的延长,烃类物质含量下降明显,含氧化合物的含量增幅较大;失活HZSM-5催化剂中含有两种类型的焦炭,分别为氢碳比较低的焦炭以及分解温度较高的石墨状焦炭;使用了30 min后的HZSM-5催化剂的焦炭含量较低,仅为3. 52%,当使用了90 min后,焦炭含量达到15. 38%,催化剂已基本完全失活.  相似文献   

9.
船舶柴油机使用SCR技术需解决的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
李斌 《世界海运》2013,36(2):34-36
SCR技术是满足船舶柴油机NOx排放第三层次标准的主要方法之一。介绍SCR系统的工作原理,对SCR技术在船舶使用条件下存在的排烟温度控制问题和催化剂失活问题进行讨论。  相似文献   

10.
曹强 《船海工程》2003,(5):41-41
针对故障失电或人为操作失电而造成主机失控现象设计了CHY-1型遥控失电自动切断气源安全保护装置,在推轮上使用,实现了在失电情况下气路立即自动切断,避免了主机在失控状况下高速运转。  相似文献   

11.
李璐  祝志勇  秦瑶 《船电技术》2019,39(7):62-64
以氯铂酸或氯化钯为前躯体,γ-Al2O3为载体,采用过量浸渍法制备以钯或铂为前躯体的贵金属催化剂。采用固定床反应器,以二甲醚、甲醇等为入口气体,考察了反应温度、空速以及入口气体浓度等因素对催化剂性能的影响。实验结果表明:甲醇在185℃、二甲醚在195℃即达到起活温度,甲醇入口含量达到5000×10^-6,二甲醚入口含量达到7000×10^-6时,空速90000h^-1时,催化剂仍然有较高的转化率。  相似文献   

12.
这里介绍了一种用于净化柴油机的排放废气的催化装置,该装置包括一种一级催化剂和一种二级催化剂。该一级催化剂布置在柴油机的排放装置内的上流一侧,具有一种预定的氧化活动能力,这种一级催化剂可以裂解柴油机排放出来的废气中含有的SOF物质(即可溶性有机分馏物),并且,该一级催化剂使SO2发生氧化的可能性更小。与排放装置中的一级催化剂不同的是,二级催化剂布置在其内的某一上流侧面,其氧化活动能力高于一级催化剂的氧化活动能力,并且,该二级催化剂可以使已经被一级催化剂裂解为低分子量物质的SOF发生氧化,进而净化之。SOF物质被一级催化剂裂解后,就可以被氧化。故而,SOF物质可以被二级催化剂氧化并净除。然而,SO2是不能被一级催化剂氧化的,所以,SO2被二级催化剂氧化的可能性也就更小些,这是因为,排放出的气体的温度已被降低的缘故。所以,我们可以抑制硫酸盐的生成。  相似文献   

13.
产业简介     
《舰船防化》2007,(2):38
精细化工产品是我所的支柱产业之一,依靠我所在化学、化工专业方面雄厚的人才和科研条件,充分发挥军工科技优势,相继研制开发了催化剂和海鹏车用养护用品二大类产品,催化剂产品有载体催化元件、煤气氨分解催化剂、燃烧催化剂、核电消氢催化剂、一氧化碳催化剂等等,海鹏系列产品包括发动机系统、燃油系统及其他系统的车用养护用品。产品通过了ISO9001—2000质量管理体系认证,多次获得市级、省部级、国家级科技成果奖,获得国家专利5项。产品质量可靠,市场遍布全国31个省市自治区,赢得了良好的赞誉。  相似文献   

14.
高温超导磁体的失超过程比较缓慢,失超判别很困难。本文提出定性的失超判别方法:在电流恒定的前提下,若磁体电压持续上升,则认为磁体失超。对试验数据进行线性拟合,提出失超判别的数学表示形式:磁体电压的变化率dV/dt〉0。  相似文献   

15.
军用炭催化剂是军队防护器材中所必需的重要装填材料,本文概述了炭催化剂载体-活性炭吸附剂的基本结构和吸附性能,介绍了军用浸渍炭催化剂的催化作用和抗陈化性能。  相似文献   

16.
失海的渔民     
渔民的“失海”使渔民群体的贫富分化开始加剧,部分陷入了“赤贫”。如何缓解“失海”渔民的困境?这需要以维护渔民权益为核心,进行包括失海渔民利益补偿机制、渔民社会保障体系建设、加大对发展远洋渔业的政策扶持等一系列制度更新。  相似文献   

17.
新型霍加拉特催化剂催化燃烧性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文选用CO、H2、苯、正庚烷作为单一代表物实验,选用苯-正庚烷作为联合代表物实验,考察了氟利昂(R12、R22、R134a)在两种催化剂上的分解情况。实验结果表明:1号和2号催化剂随着温度的升高,催化活性逐渐升高,且在260qC〉7,下都能够有效消除各种有害气体;1号催化剂的催化活性和抗湿性能优于2号催化剂;苯对正庚烷的消除起促进作用,而正庚烷抑制苯的消除;在315℃,R12、R22、R134a在1号催化剂上的分解率高于2号催化剂;在260℃时,R12在1号和2号催化剂上的分解率分别降到了18.7%和1%,R134a的分解率降到了2%,而R22分解率降低较少。  相似文献   

18.
金属载体催化剂的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了近年来金属载体催化剂在表面处理和活性组分负载方面的研究进展,讨论了各种方法的优缺点,并对金属载体催化剂的应用发展进行了综述。  相似文献   

19.
在船舶电力系统运行过程中,由于发电机组故障有时会造成电网失电,影响船舶正常运行。因此,为保证船上重要用电设备的正常、不间断工作,设计了船舶电网失电自动恢复功能模块,以及相应的恢复供电时,防止多台机组同时合闸的互锁模块。  相似文献   

20.
2,6-二苯基苯酚中间体合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
阐述了以环己酮为原料进行自缩合反应合成2,6-二苯基苯酚中间体三聚酮。考察了使用不同催化剂、反应温度、反应时间、催化剂用量、移除反应生成水等不同条件对反应的影响。试验表明,在以氢氧化钾为催化剂,反应温度175℃,反应时间2.5h-3h条件下,环己酮转化率达到80%,三聚酮收率达到38.9%,三聚酮选择性达到48.4%。  相似文献   

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