固相萃取-气质联用测定水中半挥发性有机物研究

使用聚苯乙烯二乙烯基苯固相萃取小柱提取水中半挥发性有机物,包括硝基苯类、苯酚类、有机氯农药、氯苯类、酞酸酯类、苯胺类和多环芳烃等,用 GC/MS进行定性定量分析.研究了有机改性剂、pH值和上样流速对回收率的影响,优化了固相萃取条件.实验结果表明,1 L水样中90多种半挥发性有机物的方法检出限为0.001～0.5 μ g/L;回收率为60%～125%.该方法适合监测水中痕量半挥发性有机物.     

固相萃取与现代分析仪器在港口水环境监测中的应用

为加强港口水环境保护,采用固相萃取与现代分析仪器对港口水环境监测.概述港口水环境的特点、可能引起污染的原因、水质监测的必要陛及海水分析方法现状.介绍固相萃取样品分析处理技术用于水质分析的原理、特点、分离模式和操作方法.阐述了固相萃取-气相色谱/质谱联用、固相萃取-液相色谱/质谱联用、固相萃取-原子光谱联用和固相萃取-电感耦合等离子体质谱联用的功能及用于海水分析的实用性.     

臭氧/活性炭催化氧化处理港口化学品废水研究

以含难降解有机物的港口化学品废水为研究对象,采用单因素实验和正交试验方法,研究了臭氧/活性炭催化氧化体系最佳运行参数及对废水降解效果,得到最佳运行方案为:体系pH为9,臭氧投加量700 mg/L,活性炭投加量20 g/L。以该方案连续运行30 d,废水COD_(Cr)去除率在55%～63%,出水COD_(Cr)在800～1 250 mg/L,且B/C比由0.29提高至0.43,可生化性显著提高,为后续生化处理提供数据支持。     

染毒试片中残留正丙硫醚的反相高效液相色谱法测定

本研究的目的是为了建立染毒试片中残留正丙硫醚的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法.本研究方法以ODS-C18柱(250 mm ×4.6 mm)作为色谱分离柱,80%甲醇:20%水(V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm的紫外检测器.结果表明,正丙硫醚在0.3～60 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.18mg/L(S/N=3),添加回收率在92%以上,RSD均在2.0%以下.这表明,RP-HPLC法可应用于染毒试片中残留正丙硫醚的测定.     

桑园土壤中草甘膦残留检测方法

文中建立了高效液相色谱法测定桑园土壤样品中草甘膦残留量的方法.通过考察柱前衍生、流动相等相关因素的实验条件,结合影响草甘膦检测精确度的单因素实验,确定了草甘膦的最佳柱前衍生高效液相色谱检测方法,并对该方法的准确性和精密度进行了验证.结果表明:草甘膦浓度在5.0~35.0μg/m L范围内,线性关系良好,相关系数(R2)为0.9992.在0.1~1.0μg/g添加量范围内,桑园土壤中草甘膦的平均回收率为98.5%~103.0%,变异系数为3.54%~4.08%.本实验得到柱前衍生高效液相色谱法检测桑园土壤中草甘膦残留的方法回收率和精密度较好,可满足对桑园土壤草甘膦残留检测的要求.     

电还原CO2铟电极的制备研究

通过在硫酸盐型镀铟液中电沉积铟来制备用于电还原CO2的阴极材料.利用正交实验的方法研究了铟电极的制备工艺.实验结果表明,制备铟电极较佳的工艺条件为:硫酸铟50 g/L,硫酸钠10 g/L,电流密度0.5A/dm2,温度25℃,pH值控制在2.0～2.7.该工艺制备的铟电极电还原CO2生成甲酸的电流效率达到39.2%,电解稳定性良好.     

催化动力学光度法测定饮用水中的痕量镍

基于镍(Ⅱ)在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛蓝胭脂红之间的褪色反应这一事实,建立了测定痕量镍(Ⅱ)的新方法。方法的最低检测限为CL=5.4×10-7g/L N i(Ⅱ),检测范围为0~45 ug/L N i(Ⅱ)。用于饮用水中镍的测定,效果良好。     

反相高效液相色谱法测定染毒漆板中马拉硫磷残留量

采用反相高效液相色谱法测定染毒漆板上马拉硫磷残留量。本研究方法以ODS-C18柱（250mm×4.6mm）作为色谱分离柱,80%甲醇：20%水（V/V）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm的紫外检测器。研究结果表明,在10-100mg/L浓度范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999;检出限为6.5μg/L（S/N=3）;相对标准偏差RSD为1.36%;平均加标回收率在95%以上。     

含水量对固态胺纤维吸附CO_2速率的影响

在0.101MPa、温度25℃、CO2含量1.0%条件下,实验测定了含水量0～300%范围内SAF吸附CO2速率,含水量为60%～120%时吸附最快。对低、高含水量工况下水的作用分别进行了讨论,高分子涂层溶胀程度和纤维团堆密度分别是两种状态下影响吸附速率的主要因素。依据扩散控制模型,推导出了适宜含水量下吸附速率公式,当含水量为100%时,其实验值为13.2 g/（kg.min）,约为理论估算值95.0g/（kg.min）的1/7。     

离子色谱法测定潜艇舱室气体中无机阴离子研究

研究了电导检测器-离子色谱同时测定潜艇舱室气体中的F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-等五种无机阴离子分析方法.使用Shim-pack IC-A2(5.0mmφ×5cm)离子色谱柱,以0.75mmol/L邻苯二甲酸氢钾(PH 4.2)为淋洗液,流速为1.0mL/min,可以较好地将五种阴离子进行分离,其中F-的测定相对标准偏差(RSD)为1.4%～5.9%.