再生障碍性贫血与妊娠(10例报告及文献复习)

本文报告再生障碍性贫血(以下简称再障)合并妊娠10例,並结合国内文献报告之39例进行了分析讨论。初步提出以下看法:①妊娠可能是再障的病因之一;②妊娠期再障部分病例呈非典型性表现;⑧再障患者应避免妊娠,一旦妊娠应早期行人工流产术。     

骨髓移植治疗再生障碍性贫血的现状(文献综述)

虽然应用有力的常规治疗(同化激素、肾上腺皮质激素、输血及抗菌素等),直到目前再生障碍性贫血(简称再障)的预后还很不好,有些病例可能缓解或恢复,但中数生存时间只有3—6月,严重再障中数生存时间仪82天。用骨髓移植(简称BmT)治疗再障已有40余年,但过去都持否定态度。Mathi(1955)     

对慢性或再生障碍性贫血中医辨证分型的探讨

<正> 目前对再生障碍性贫血中医辨证分型的看法尚不一致。多数单位。以脏腑辨证为基础分为心脾两虚、肾阴虚、肾阳虚、肝肾阴虚、脾肾阳虚、肾阴阳俱虚。但近年来采用以肾虚为主的辨证分型日见增多。有的分为肾阴虚、肾阳虚二型或肝肾阴虚、脾肾阳虚两型、有的则分为肝肾阴虚、脾肾阴阳虚与肾阳两虚三型。为了探讨再障中医辨证分型的客观基础及如何分型为宜。为此,我们对我科自1959年至1980年期间收治的56例次慢性再生障碍性贫血的临床资料进行了分析。现将结果报告于下:     

中西医结合治疗再生障碍性贫血疗效观察

我科自1959年至1977年8月共收治再生障碍性贫血(以下简称“再障”)37例,40例次(符合1964年全国血液病学术会议诊断标准),其中急性型6例,慢性型31例。男26例,女11例。年令最小13岁,最大61岁,平均年令28.3岁,30岁以下者26例。入院前病程     

中西医结合治疗再生障碍性贫血37例疗效观察

我科自1959年至1977年8月共收治再生障碍性贫血(以下简称“再障”)37例,40例次(符合1964年全国血液病学术会议诊断标准),其中急性型5例,慢性型32例。男26例,女11例。年令最小13岁,最大61岁,平均年令28.3岁,30岁以下者26例。入院前病程最短9天,最长12年,平均27.5个月,30例未找到明显诱因而考虑为“原发性再障”。3例于发病     

急性黄疸性肝炎后再生障碍性贫血三例报告

<正> 病毒性肝炎后再生障碍性贫血(简称再障)虽已被血液病学工作者所重视,但尚未受到普遍注意。故将我院遇到的3例摘要报导如下。例1,祁××,男性,11岁,学生。因胃纳减退、巩膜黄染20天,鼻衄,皮肤淤斑10天于1977年9月4日住院,20余天前先有乏力、食欲减退和上腹部不适,数天后其姐发现患者     

小儿急淋白前两例报告

文献报导某些小儿急性淋巴细胞性白血病(以下称急淋)患者在急淋典型改变以前呈现全血细胞减少,骨髓增生低下等类似再生障碍性贫血的征象(1),此变化具有对激素良好反应,“再障”可很快缓解,但多于半年内呈现典型急淋变化等特点,Bernarrd曾观察到     

老年人再生障碍性贫血28例临床分析

<正> 我院自1956年10月至1989年3月共收治再生障碍性贫血(再障)866例。其中60岁以上者28倒,现报告如下。临床资料28例中男19例,女9例(男:女=2.1:1)。年龄60岁～86岁.28例中原发性再障21例,其余7例为继发性的(+氯霉素3例、解热镇痛药2例、异烟肼1例、肝炎后再障1例)。病程最短者2d,最     

单纯红细胞再障的诊断和治疗

单纯红细胞再障是病人停止制造新的红细胞而白细胞和血小板计数正常或接近正常的一种疾病,本病曾使用过不同的名称,如对儿童则称为Diamond—Blockfan血,慢性或先天不全性贫血等。在成人称为单纯红细胞性贫血,特发性再生障碍性贫血或原红细胞减少症等。所有病例均可见骨髓中原红细胞减少而白血球和血小板正常。     

再生障碍性贫血的眼底改变

再生障碍性贫血(Aplastic anemia)是由于骨髓造血功能紊乱所引起的一种严重的血液病。由于发病的缓急和受累程度的不同,因而临床表现殊异。严重者表现明显的贫血出血倾向及不规则的感染高热和外周血液中三系细胞的同时减少。目前认为再生障碍性贫血不是一个独立的疾病,而是代表一组综合征,分原发性和继发     

再生障碍性贫血的辨证论治及目前研究概况

再生障碍性贫血是一种进行性贫血,病因尚不清楚,目前认为是由于骨髓功能衰竭而引起的一组综合症。临床表现除一般贫血症状外,还有出血及易感染的倾向,周围血像中三系细胞减少。过去本病被判为所谓“不治之症”。解放后,在毛主席无产阶级医疗卫生路线指引下,广大医务工作者应用中西医结合治疗,不少病人尤其是慢性型患者获得长期缓解以至痊愈。其疗效超过单独使用西药,据1977年黑龙江中医学院附属医院内科统计,国内中西医结合治疗再障的近期有效率为78.2%,而远期疗效也是非常可观的,例如中医研究院、西苑医院内科1975年报告对中西医结合治疗后的36例进行了随访,其中出院达4～9年有33例,     

生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血小鼠骨髓Cyclin D_3表达的影响

目的　探讨生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血 (再障 )小鼠骨髓增殖及细胞周期蛋白D3(CyclinD3)表达的影响。方法　建立免疫介导的再障模型。造模当日开始胃饲生血胶囊水提液 ,每次 0 .1mL/1 0 g体重 ,2次 /d ,连续 9d ,以生血丸为对照。第 1 0天处死动物 ,采用流式细胞仪检测小鼠骨髓有核细胞 (BMNC)G0 /G1 期细胞百分率 ,免疫组织化学超敏S AP法检测股骨中段骨髓CyclinD3表达水平。结果　生血胶囊组与再障模型组比较 ,G0 /G1 期细胞百分率显著降低 (P <0 .0 1 ) ,而CyclinD3表达水平明显升高 (P <0 .0 1 ) ,与生血丸组比较各项指标均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　生血胶囊能提高免疫介导的再障小鼠骨髓CyclinD3的表达水平 ,促进骨髓造血细胞由G0 /G1 期进入增殖期 ,其作用强度与生血丸相当。     

生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血小鼠骨髓Cyclin D3表达的影响

目的探讨生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓增殖及细胞周期蛋白D3(CyclinD3)表达的影响。方法建立免疫介导的再障模型。造模当日开始胃饲生血胶囊水提液,每次0.1mL/10g体重,2次.d,连续9d,以生血丸为对照。第10天处死动物,采用流式细胞仪检测小鼠骨髓有核细胞(BMNC)G0/G1期细胞百分率,免疫组织化学超敏S-AP法检测股骨中段骨髓CyclinD3表达水平。结果生血胶囊组与再障模型组比较,G0/G1期细胞百分率显著降低(P＜0.01),而CyclinD3表达水平明显升高(P＜0.01),与生血丸组比较各项指标均无显著差异(P＞O.05)。结论生血胶囊能提高免疫介导的再障小鼠骨髓CyclinD3的表达水平,促进骨髓造血细胞由G0/G1期进入增殖期,其作用强度与生血丸相当。     

中西医结合治疗溶血性贫血15例疗效观察

<正> 溶血性贫血是由于红细胞破坏增速,超过造血补偿能力范围时所发生的一种贫血。所包括的病证较多。现仅就我院中医科及内科自1965年9月—1982年4月中西医结合治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(以下简称PNH)、自身免疫性溶血性贫血(以下简称AIHA)、再障一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合症(以下简称AA—PNH综合症)15例报告如下。     

腹膜后皮样囊肿经阴道自发性破裂1例报告

<正> 患者张某,女,34岁,以大小便困难3月,发烧1个月的主诉,于1988年10月22日入院。3个月前出现大便困难,小便不畅及尿频,1个月来症状加重,并发烧,曾用青、链霉素、呋喃旦啶及反复导尿、灌肠等治疗。查体,体温38℃,脉搏112次/min,血压12/8kPa。贫血貌,显著消瘦。心肺未见明显异常。下腹稍隆起,无肌卫征,肝脾不大。耻上可扪及一深在、质软的包块,上界达脐下3cm,下界入盆腔,不活动,轻压痛。左     

成人急性再生障碍性贫血52例临床分析

<正> 目前对慢性再障用中西医结合治疗,已取得较好疗效,但对急性再障仍无理想疗效,死亡率很高,并且对急、慢性再障的早期鉴别诊断尚有困难。为此,将我院1965～1981年6月收治的急性再障52例进行分析,以探讨其早期诊断标准。临床资料分析本组52例均符合1964年全国血液病学术会议的再障诊断标准。一、一般资料:52例占我院同期收治成人再障307例的16.9%,可见急性再障的发病率     

间充质干细胞联合造血干细胞共移植治疗顽固性重型再生障碍性贫血2例疗效观察

目的 观察半相合间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC)联合造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSC)共移植治疗2例顽固性重型再生障碍性贫血患儿(severe aplastic anemia, SAA)的疗效.方法 分别对2例首次或2次移植后复发的顽固性SAA患儿行半相合脂肪源性间充质干细胞(adipose tissue-derived mesenchymal stem cells, AMSC)联合同胞HLA全相合外周血造血干细胞共移植.结果 2例患儿均移植成功.两年来患儿状态良好,未给予其他任何治疗,无输血依赖性.结论 MSC与HSC共移植可能会提高造血干细胞移植治疗顽固性SAA的移植成功率.     

骨髓非造血细胞团对小儿再生障碍性贫血的诊断价值

<正> 本文回顾了20多年来收住我科的再障患儿病例,按1986年宝鸡会议再障诊断际准,复核确定诊断,重读存档骨髓片51例,光镜下观察全片非造血细胞团的数量。年龄2岁3个月～14岁,男31例,女20例。51例再障骨髓片中出现由三种非造血细胞组成的非造血细胞团37例,阳性率73.7%;由四种以上非造血     

Fas靶向RNA干扰质粒载体的构建及生物活性鉴定

目的　构建Fas靶向的RNA干扰质粒载体,为探讨抑制Fas表达在急性再生障碍性贫血治疗中的意义奠定基础。方法　PCR法获得U6启动子序列以及产生siRNA的相应DNA模板序列,将其克隆入改造后的pcDNA3.1,获得RNA干扰载体pU6 siFas。脂质体法将pU6 siFas导入P815 细胞,免疫组化法检测对P815 细胞Fas表达的抑制情况。结果　所构建的载体pU6 siFas能够干扰P815细胞中Fas的表达,并且具有新霉素抗性,能够用G 418 筛选稳定转化的细胞株。结论　成功构建了抑制小鼠Fas表达的RNA干扰质粒载体。     

FAC联合Bu改良预处理方案对重型再生障碍性贫血患者移植疗效的影响

目的 观察FAC联合Bu改良预处理方案对重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia, SAA)异基因造血干细胞移植疗效的影响。方法 收集我院2016年1月至2021年9月期间收治的行异基因造血干细胞移植的28例SAA患者的临床资料,按照预处理方案不同将患者分为两组：FAC方案预处理组和FAC+Bu预处理组,观察两组患者预处理的毒副反应、造血植入、移植后急慢性移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD)、病毒感染、肝静脉闭塞病(VOD)发生率及无进展生存期(progression free survival, PFS)、总体生存期(overall survival, OS)的差异。结果 两组患者在年龄、性别、体能状况、患病距离移植时间、供受者性别关系、移植类型、输注骨髓有核细胞、单个核细胞(mononuclear cell, MNC)及CD34⁺细胞之间差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与FAC组相比,FAC+Bu组患者预处理后幻听幻视副反应增加,移植后混合嵌合发生率降低,血小板重建时间缩短...