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61.
利用CO2加氢合成甲酸,不仅能够减缓“温室效应”,保护环境,而且可以实现废气综合利用,解决资源紧缺的问题:综述了CO2合成甲酸的方法,包括催化加氢法、光催化法、电化学法及其它方法,阐述了其研究现状、催化剂体系和装置等方面的情况,展望了此技术的研究与应用前景。  相似文献   
62.
《机电设备》2003,20(6):45-45
提高饮用水的质量是当今世界重点关注的前沿课题之一。目前,我国大多自来水厂在水处理过程中都运用传统的“混凝-过滤-投氧”工艺除浊、杀菌,这种方法的不足是难以清除水体系中存在的三氯甲烷、四氯化碳等小分子含氯有机物,这些有机物的积累被认为是危害人体健康的一大隐患。为解决这一技术难题,哈工大的科技人员根据光催化和臭氧氧化的协同理论,采用光催化与臭氧氧化技术进行水质处理,取得了明显的预期效果。他们通过光催化和臭氧氧化的协同作用,产生氧化性极强的羟自由基,可将水中用普通方法难以降解的有机污染物分解为CO2、H2O和其它无…  相似文献   
63.
采用共沉淀-浸渍法制备了SO42-/TiO2-SiO22型固体超强酸催化剂,研究工艺条件对茜素红水溶液脱色率的影响.结果表明:在催化剂用量为2.0 g/L,溶液pH值为8,水样初始浓度为50 mg/L,光距为12 cm,光照反应时间为3 h的最佳条件下,其对茜素红的脱色率可大于92.02%.  相似文献   
64.
采用柠檬酸络合法制备出钙钛矿型光催化剂LaCoO3,在自然光下对甲基橙进行光催化降解.采用XRD、SEM等手段对LaCoO3进行表征.结果表明,光催化剂LaCoO3的最佳制备条件:溶胶-凝胶的pH值为10,LaCoO3的煅烧温度为600℃,柠檬酸与金属离子的摩尔比为3:1.制得的LaCoO3催化剂,颗粒粒径均匀,光催化活性最高,在pH值为5的降解环境下催化剂对甲基橙(10 mg/l)的降解率可达93%.  相似文献   
65.
国内动态     
“海博士”压载水管理系统获CCS型式认可证书 12月19日,九江精密测试技术研究所自主研发设计生产、具有自主知识产权的“海博士”压载水管理系统获得中国船级社(CCS)型式认可证书,这标志着“海博士”压载水管理系统正式登上世界船舶压载水管理系统的大舞台,迈出了市场化、产业化坚实的一步,为九江精密测试技术研究所的转型跨越发展奠定了坚实的基础。“海博士”压载水管理系统采用国内首创“过滤+紫外照射十光催化氧化”协同的新型、绿色高级氧化技术。  相似文献   
66.
二氧化钛光催化纳米粒子具有捕获和分解有机与无机空气污染物的能力,它可用来设置路面涂层以减少车辆排放物的不利影响,具有重要的环境保护意义。该文旨在评估在沥青路面中加入二氧化钛之后的性能。分别对水质二氧化钛喷洒涂层进行了光催化效率与耐久性评估的室内评估,并对位于路易斯安那州的光催化沥青路面进行了现场测试。室内评估表明:二氧化钛对空气中氮氧化物的降解率达31%~55%;二氧化钛最佳喷洒量为0.05L/m2;氮氧化物降解率受污染物流动速率、相对湿度和紫外线光强影响。现场测试表明,在沥青路面喷涂二氧化钛薄膜后一氧化氮浓度明显下降。  相似文献   
67.
以普通玻璃做基材,采用低温法在60℃低温下通过涂层表面技术制备出了纳米TiO2涂层,该涂层在TEM下观察,表面成膜形态良好,涂层的纳米粒度均匀,粒径8~30nm。通对甲醛降解实验,说明该表面涂层具有良好的催化性能。  相似文献   
68.
聚乙烯醇负载Keggin结构杂多酸光催化降解水中苯酚   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用化学自组装法制备聚乙烯醇负载Keggin结构的H3PW12O40和H4SiW12O40复合物膜并对水中苯酚进行光催化降解研究.对复合物的结构及光色性质进行表征,讨论了复合物膜的组成、用量、光照时间与TOC及苯酚去除率之间的关系.实验结果表明:以PW12/SiW12/聚乙烯醇制成的复合物膜,其组成为1:2(质量比)、用量为5g/L,光照2h,10mg/L水中苯酚去除率可达到50%左右,TOC去除率可达到30%-40%.  相似文献   
69.
以可再生201×7型阴离子交换树脂为构晶离子的供体,与一定浓度的ZnSO4溶液,在搅拌条件下反应一定时间,制备纳米ZnO,并利用扫描电镜、微机差热天平及紫外-可见分光光度计对产物进行了表征,同时考察了纳米ZnO的光催化性.结果表明,离子交换法制备的纳米ZnO对有机物、有色废水等具有很强的光催化性.  相似文献   
70.
通过正交法设计试验,研究了过氧化氢对活性艳橙溶液光催化脱色的影响因素,并对溶液中初始过氧化氢浓度,初始pH值,光解时间对活性艳橙溶液脱色率影响进行了详细研究.结果表明当溶液中过氧化氢浓度为43.14 mmol/L,溶液初始pH值为3,光解时间为20 min时,10 mg/L的活性艳橙溶液脱色率可达到100%.  相似文献   
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