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本文根据丙二酸亚异亚异丙酯的单（Ⅰ）双（Ⅱ）Ｍｉｃｈａｅｌ缩合产物的ＵＶ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ谱，分析了其５（６）－取代产物（Ⅰ，Ⅱ）的构型和构象。 相似文献
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以联苯二酚、二酚A为原料，经羟甲基化和咪唑甲基化二步反应法合成四(N-咪唑甲基)二酚化合物．运用咪唑甲基化反应，0.02mol化合物(2α，2b)与0．120mol咪唑在5mL的DMF中搅拌反应，温度控制在130～140℃，反应进行3～4h，再升温至160～170℃，反应1h，合成四(N-咪唑甲基)二酚化合物(3α，3b)，产率3α为57％，3b为59．3％．所得的目标化合物被MS，^1HNMR，IR和元素分析证实． 相似文献
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分别以环己酮、环己烯、2-甲基-2-丁烯为初始反应物合成邻氯代酮肟及其类似物．结果表明，用结构对应的相应酮，经先氯代后成肟的合成路线，反应温度为0～5℃时，可得到接近理论产率的邻氯代环己酮肟．对α-氯-α-甲基丁酮肟，选择结构对应的烯烃与亚硝酸酯加成，再使加成产物在乙醇溶剂中重排，可得到高产率． 相似文献
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