HPLC法测定兔眼角膜中毛果芸香碱的含量

毛果芸香碱又名匹罗卡品（Pilocarpine），是从芸香科植物毛果芸香叶中提取的毒蕈碱型拟胆碱药[1]。毛果芸香碱滴入眼内使瞳孔缩小，前房角间隙扩大，房水引流通畅，降低眼压，特别适用于原发性闭角型青光眼[2]。为了研究毛果芸香碱眼用制剂在眼组织中滞留量及时间与药效的关系，笔者建立了HPLC法测定兔角膜中毛果芸香碱的含量[3~5]，测定了4g／L毛果芸香碱溶液、乳浊液在兔角膜中的滞留量。材料与方法1仪器WISP710B高效液相色谱仪，HP－3392A积分记录仪（美国）；ShimadzuSPD－10AUV检测仪（日本）。2药品盐酸毛果会香碱（Allerga…     

甘油明胶栓剂基质组方的改进研究

目的　设计耐热性较好、融变时间适宜的甘油明胶栓剂基质新组方。方法　以甘油明胶栓剂基质的融变时间与受热软化温度为考察指标 ,依次改变基质中明胶的用量、筛选加入其他辅料 (聚乙二醇、β 环糊精、尿素、甘露醇 ) ,通过正交设计试验确定甘油明胶栓剂基质新组方。结果　明胶用量能改变基质的融变时间 ,但对其耐热性无显著影响 ;添加的 5种辅料中 ,甘露醇提高基质的耐热性效果最好 ,也能缩短基质的融变时间。结论　耐热性与融变时间均适宜的甘油明胶栓剂基质新组方为明胶 2 0 g、甘油 5 0g、甘露醇 6 0 g ,控制基质含水量为 10 %。     

甲芬那酸包合物和固体分散体的研究

目的　探索将甲芬那酸 (mefenamicacid ,MFA)制成包合物和固体分散体的工艺 ,以增加其溶解度和溶出速率。方法　采用环糊精 (β CD) ,聚乙二醇 40 0 0 (PEG 40 0 0 )为载体 ,以差示扫描量热图谱与甲芬那酸溶出度为指标 ,确定包合物和固体分散体的制备工艺。结果饱和溶液法制成了甲芬那酸 β CD包合物 ,熔融 冷冻法制成了甲芬那酸 PEG 40 0 0固体分散体 ,甲芬那酸包合物、固体分散体的溶解度分别增加 2 .3、3.1倍。正交试验 9组中以下 3组包合工艺为优 :A3 B3 C2 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶8,70℃搅拌 2h],A2 B2 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶6 ,6 0℃搅拌 4h],A1B3 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶4 ,70℃搅拌 4h]。考虑大规模生产宜选择 β CD用量小、包合效果较好的条件 ,又将A1B3 C3进行扩大试验 ,结果表明该工艺条件重复性好。熔融 冷冻法制备PEG 40 0 0 固体分散体可采用 1∶3～ 1∶4量比。结论　将甲芬那酸制成β CD包合物和PEG 40 0 0 固体分散体技术可行 ,均能显著增加其溶解度和溶出速率     

HPLC法测定兔眼角膜中毛果芸香碱的含量

毛果芸香碱又名匹罗卡品（Pilocarpine），是从芸香科植物毛果芸香叶中提取的毒蕈碱型拟胆碱药[1]。毛果芸香碱滴入眼内使瞳孔缩小，前房角间隙扩大，房水引流通畅，降低眼压，特别适用于原发性闭角型青光眼[2]。为了研究毛果芸香碱眼用制剂在眼组织中滞留量及时间与药效的关系     

正交法筛选黑米糠中黑色素的提取工艺

筛选黑米糠中黑色素的最佳提取工艺。方法　采用 L16( 4 3 )正交试验 ,提取溶媒、p H值、提取温度各取 4个水平。结果　比较 1 6组提取液在 52 0 nm的吸收度 ,表明提取溶媒是影响黑色素提取率的主要因素 ,其次依次为提取温度、p H值。结论　 65%乙醇为溶媒、调节 p H为2 ,75℃提取效果最好