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利用MTT法检测PSPP1-1对人胃癌SGC7901细胞的抑制作用;运用荧光倒置显微镜和扫描电子显微镜观察其形态学的变化;采用流式细胞术分析SGC7901细胞周期和线粒体膜电位变化;通过荧光定量RT-PCR探讨SGC7901细胞凋亡相关基因TP53、Caspase-3、Bax和Bcl-2的表达水平.结果表明,PSPP1-1能显著抑制SGC7901细胞增殖(IC50=376μg/m L),且具有剂量依赖性; PSPP1-1处理的SGC7901细胞线粒体膜电位下降,并出现细胞凋亡的形态学变化.荧光定量RT-PCR检测表明,PSPP1-1处理上调了SGC7901细胞TP53、Caspase-3和Bax的表达,下调了Bcl-2表达.综上所述,紫薯多糖分离组分PSPP1-1具有抑制SGC7901细胞增殖作用,其作用机制可能是通过增加Bax/Bcl-2比率和提高TP53与Caspase-3基因表达,共同诱导SGC7901细胞凋亡. 相似文献
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