多发性骨骺发育异常6例

<正> 多发性骨骺发育异常(Multiple epiphyseal dysplasia)以多发性骨骺形态结构不规则而无硬化为特点。组织改变为骺软骨软化,粘液性变及骨化不规则。起病于儿童早期,常引起关节屈曲畸形,成人时继发变性性关节炎。我院近年来遇6例,发生于三个家族。病例简介: 例一:男性,14岁,起病于6—7岁,主要症状为双膝关节疼痛及走路不稳。查体仅见     

软骨发育不良八例报告

<正> 软骨发育不良(Achondroplasia)是认识最早的、典型的先天性骨发育异常。临床上以不成比例性侏儒为特征。虽然在X线诊断上比较容易,但和其它骨发育不良性疾病的鉴别诊断问题仍有重视的的必要。本组报告8例。     

智力低下儿童骨龄与体格发育的研究

本文对93例智力低下儿童与305例智力正常儿童的体格发育及骨龄进行了对照分析,结果发现,约有半数智力低下儿童体格发育低下。骨龄延迟也多于对照组。智力低下越严重,体格发育低下越多。体格发育低下在环境及经济条件差的地区明显高于条件较好的地区,男性较女性多。另外,年龄越小,骨龄及体格发育低下越多,达青春期,部分可减轻或恢复正常。结合流行病学调查及临床x线检查,认为营养及环境可能是影响智力与体格发育的重要因素。     

一个手足畸形大家系

<正> 1986年7月在陕西省汉阴县作人口素质调查时,在该县鹿呜乡发现极罕见的先天性手足异常家系。同样畸形在一个家族中发生如此多病人国内尚未见有报道。现报道     

跖趾骨正常变异的X线研究

本文观察3963例正常儿童青少年(城市组和农村组)跖趾骨正常变异,描述了6种变异的发生率、发生部位、好发年龄和性别,对比了城市组和农村组之间的变异差异,探讨了正常变异的特点及临床意义。     

假性软骨发育不良二例

<正> 假性软骨发育不良(Pseudoachondroplasia),指患者的体型类似软骨发育不良(Achondroplasia),四肢短而躯干相对的较长,但生后正常,显症状较晚,下腰椎椎弓根间距离不窄且无颅底缩短现象。我们遇到两例,报告如下: 例一:女性,4岁半,生后正常,一岁半时发现走路蹒跚,三年来发育迟缓,身体矮小,智力正常,五官及内脏无异常;头大四肢粗短,腿呈O型。身长82厘米,上部量52厘米下部量30厘米。指距70厘米。实验室检查未发现异常。家族无类似疾病患,妊娠及生育过程无异常。X线检查:头颅正常,脊柱无弯屈,椎体轻度变扁,腰椎椎体前缘不正,椎弓根间距离正常,骨盆的改变     

锁颅骨发育不全两例

<正> 例1:男,10岁。以头部高低不平走路跛行主诉就医。生后二天发现头顶正中有一槽,其他无异常。一岁开始走路,三岁走路时出现跛行,六岁时跛行明显。妊娠6—7个月时母牙痛曾打针(药名不详)。足月顺产。家族中无类似疾病。查体:头额部园隆,中央有一深凹,前囟未闭合且较大,矢状缝宽大呈一深槽。右外耳道狭窄,双耳鼓膜混浊。硬腭高拱,下颌颏部角度变小前突,牙齿排列杂乱不齐。颈软,两肩下垂,锁骨上凹消失。胸廓宽,两侧锁骨肩峰端缺如。走路跛行。X线检查:头颅显示颅骨大,面骨小,前囟未闭合,附近骨质缺损明显,颅顶矢状缝处凹陷,可见额缝。人字缝及顶颞缝处有很多小的缝间骨(图1)。双侧锁骨中外段缺如,肩部下垂。因上部肋骨短,故肺尖较小(图2)。骨盆肠骨小,耻骨仅见一痕迹,耻骨联合处缺如,髋臼缘及髋臼底未形成,股骨颈缺如,股骨头仍停留于     

骨体质性疾病的国际命名

<正> 为了描述和区分新的疾病,1969年首次在巴黎建立了一个骨疾病国际命名表。由于这些疾病的记述和分类迅速进展,因此在1977年5月修正了这个国际命名。新表包括的类型是明确可以认知的单纯疾病或缺陷。“其他类型”指尚未明确到能列入表内之类型。这个修正对以前建议的术语尽可能小的作了一些修改,主要目的是介绍上次会议后到现     

颅骨外伤性、生长性骨折的早期诊断

为了探讨颅骨外伤性、生长性骨折的早期诊断，观察了10例颅骨生长性骨折的临床和X线表现。10例中，受伤时年龄最，小11个月，最大17岁。骨折多见于额骨和顶骨，多发生于颅骨生长的活跃期。骨折同时伴有硬脑膜的破裂是该病的主要病因，颅骨下硬脑膜分离和局部缺血也是颅骨生长性骨折的原因之一。头颅X线片复查和骨折局部软组织包块穿刺是颅骨生长性骨折早期诊断的重要方法。     

颅骨外伤性、生长性骨折的早期诊断

为了探讨颅骨外伤性、生长性骨折的早期诊断，观察了10例颅骨生长性骨折的临床和X线表现。10例中，受伤时年龄最，小11个月，最大17岁。骨折多见于额骨和顶骨，多发生于颅骨生长的活跃期。骨折同时伴有硬脑膜的破裂是该病的主要病因，颅骨下硬脑膜分离和局部缺血也是颅骨生长性骨折的原因之一。头颅X线片复查和骨折局部软组织包块穿刺是颅骨生长性骨折早期诊断的重要方法。