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1.
征稿启事     
近年来,地处祖国西北大漠戈壁深处的总装备部所属63658部队汽车二连,按照“打得赢”的要求建设过硬连队,做到了车辆随时拉得出、走得动、供得上,有力地保障了部队以科研试验为中心的各项任务的顺利完成。2004年被上级评为“红旗车分队”、“基层建设先进单位”。  相似文献   
2.
目的 运用生物信息学技术研究人多发性骨髓瘤MMSA-1(GenBank:AY952881)基因表达蛋白的二级结构和B细胞抗原表位,并制备多克隆抗体.方法 应用DNAStar Protean软件提供的模块分析和预测MMSA-1蛋白的二级结构和B细胞抗原表位.采用多通道同步固相全自动合成系统合成15肽,免疫健康新西兰成年家兔,制备相应的多克隆抗体.结果 MMSA-1蛋白含有较多的β折叠和转角结构.综合柔韧性、亲水性、抗原性、表面可能性、二级结构、偶联难易及实验难度等因素,选取了MMSA-1蛋白序列318~333位作为抗原表位,即SSSLLPQSPAPTEHL,15肽合成产物经HPLC纯化和质谱检测,纯度达到98.65%,序列正确.免疫兔子获得血清抗体采用层析柱纯化,ELISA检测效价:1∶6000.结论 本研究为基于人MMSA-1抗原表位手段的免疫治疗研究提供了理论依据.  相似文献   
3.
目的构建人U6(hU6)snRNA启动子驱动的小RNA分子的表达载体,并在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞中鉴定其表达外源性小RNA分子的活性。方法以人基因组DNA为模板,用PCR方法扩增hU6snRNA启动子序列,并将其克隆入PUC19载体中,命名为PUC-hU6-extra,经测序证明其序列的正确性;用脂质体法转染SGC-7901细胞;用RT-PCR检测U6启动子的转录活性,并测定培养细胞的生长曲线。结果hU6snRNA基因启动子和紧接转录起始点hU6snRNA的前27个核苷酸被成功地克隆入PUC19质粒载体,重组载体在SGC-7901细胞中能高表达小分子RNA,并且未观察到后者对细胞体外增殖的影响。结论成功构建了以hU6snRNA启动子驱动的、能在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞内高效转录小分子RNA的表达质粒PUC-hU6-extra。  相似文献   
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正为切实做好2017冬除雪防滑和春运安全保畅工作,进一步强化高警、路政、企业、养护联勤联动,不断提升冰雪雾等恶劣天气和突发事件的应急处置能力。2017年12月15日,湖北交投鄂西北高速公路运营管理公司在十房高速公路通省隧道举行道路安全应急演练。宜昌运营公司分管公共安全领导,鄂西北公司领导及十堰高警支队、汉十路政支队、养护施工等单位相关人员70余人现场观摩了演习。  相似文献   
6.
对图形信息的有效管理是CAD系统的关键环节。通过分析图形信息的处理特点,提出图形数据库系统应具有的功能,在此基础上给出了图形数据库的设计策略及图形信息的描述方法。并介绍了图形数据库系统的组织结构和功能结构。  相似文献   
7.
近年来,地处新疆的总装所属63658部队汽车二连,认真贯彻《武器装备管理条例》,以车辆装备“三化”达标和“两红”评定规定为总要求,立足现有车辆装备,在查找问题中不断提高车辆管理能力,使车辆装备完好率始终保持在98%以上,有力地保障了以科研试验为中心的各项任务完成。切准人  相似文献   
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9.
近年来,地处祖国西北大漠戈壁深处的总装备部所属63658部队汽车二连,按照"打得赢"的要求建设过硬连队,做到了车辆随时拉得出、走得动、供得上,有力地保障了部队以科研试验为中心的各项任务的顺利完成。2004年被上级评为"红旗车分队"、"基层建设先进单位"。 关键时刻顶得上 一次,部队驻地发生洪水灾害,上级命令二连紧急出动15辆东风康明斯运输车前运救灾物  相似文献   
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