排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
目的 运用生物信息学技术研究人多发性骨髓瘤MMSA-1(GenBank:AY952881)基因表达蛋白的二级结构和B细胞抗原表位,并制备多克隆抗体.方法 应用DNAStar Protean软件提供的模块分析和预测MMSA-1蛋白的二级结构和B细胞抗原表位.采用多通道同步固相全自动合成系统合成15肽,免疫健康新西兰成年家兔,制备相应的多克隆抗体.结果 MMSA-1蛋白含有较多的β折叠和转角结构.综合柔韧性、亲水性、抗原性、表面可能性、二级结构、偶联难易及实验难度等因素,选取了MMSA-1蛋白序列318~333位作为抗原表位,即SSSLLPQSPAPTEHL,15肽合成产物经HPLC纯化和质谱检测,纯度达到98.65%,序列正确.免疫兔子获得血清抗体采用层析柱纯化,ELISA检测效价:1∶6000.结论 本研究为基于人MMSA-1抗原表位手段的免疫治疗研究提供了理论依据. 相似文献
3.
目的构建人U6(hU6)snRNA启动子驱动的小RNA分子的表达载体,并在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞中鉴定其表达外源性小RNA分子的活性。方法以人基因组DNA为模板,用PCR方法扩增hU6snRNA启动子序列,并将其克隆入PUC19载体中,命名为PUC-hU6-extra,经测序证明其序列的正确性;用脂质体法转染SGC-7901细胞;用RT-PCR检测U6启动子的转录活性,并测定培养细胞的生长曲线。结果hU6snRNA基因启动子和紧接转录起始点hU6snRNA的前27个核苷酸被成功地克隆入PUC19质粒载体,重组载体在SGC-7901细胞中能高表达小分子RNA,并且未观察到后者对细胞体外增殖的影响。结论成功构建了以hU6snRNA启动子驱动的、能在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞内高效转录小分子RNA的表达质粒PUC-hU6-extra。 相似文献
4.
5.
6.
对图形信息的有效管理是CAD系统的关键环节。通过分析图形信息的处理特点,提出图形数据库系统应具有的功能,在此基础上给出了图形数据库的设计策略及图形信息的描述方法。并介绍了图形数据库系统的组织结构和功能结构。 相似文献
7.
近年来,地处新疆的总装所属63658部队汽车二连,认真贯彻《武器装备管理条例》,以车辆装备“三化”达标和“两红”评定规定为总要求,立足现有车辆装备,在查找问题中不断提高车辆管理能力,使车辆装备完好率始终保持在98%以上,有力地保障了以科研试验为中心的各项任务完成。切准人 相似文献
8.
9.
近年来,地处祖国西北大漠戈壁深处的总装备部所属63658部队汽车二连,按照"打得赢"的要求建设过硬连队,做到了车辆随时拉得出、走得动、供得上,有力地保障了部队以科研试验为中心的各项任务的顺利完成。2004年被上级评为"红旗车分队"、"基层建设先进单位"。 关键时刻顶得上 一次,部队驻地发生洪水灾害,上级命令二连紧急出动15辆东风康明斯运输车前运救灾物 相似文献
1