1005例健康儿童用试纸法尿筛查结果分析

本文总结了应用北京化工厂提供的试纸条,对西安医科大学等所属单位2～14岁的健康儿童1005人,进行了尿中蛋白质、亚硝酸盐(查细菌尿),及潜血的筛查。最后仅有尿潜血阳性者19人,占总人数的1.89%。再经病史、体检及特殊化验检查,确定19例中14例为与肾脏有关的器质性病变,5例可能为功能性病变。说明尿筛查很有必要,可以早期发现“健康儿”中的潜在性病变,便于早期治疗。     

西安地区32例北方汉族儿童HLA-DRDQ抗原分布状态的调查分析

我们调查了32例三代内无血缘关系的西安地区汉族健康儿童HLA-DR。DQ抗原分布状况。结果示除HLA-DR_1外,其它抗原频率与北京地区汉族人群HLA-DR,DQ抗原分布状态近似,但HLA-DR_1抗原频率在二者间的差别无统计学意义(Pc≥0.197)。与上海资料比较,二者间差别较大, 因样本例数较少,未作统计学处理。提示HLA-DR抗原在中国南北汉族人群间的分布状态有较明显的差别。与国内部分少数民族HLA-DR抗原分布状态相比较,与蒙古、朝鲜等北方少数民族HLA-DR抗原分布状态相接近。     

原发性肾病综合征患儿T细胞亚群及其抑制性细胞活性

本文检测了37例原发性肾病综合征患儿的外周血T淋巴细胞亚群和刀豆素A诱导的抑制细胞活性水平。结果显示,肾病患儿初发时就存在抑制性T细胞数量及功能的减低,并随着激素治疗及病情的好转而恢复正常,提示本病的免疫调节失衡可能是一原发性改变,在肾病发病机理中起一定的作用。     

婴儿秋季腹泻25例的激光治疗

1.经过今年的治疗实践,初步体会到,激光治疗婴儿腹泌是好省的苗头。值得今后推广应用。2.激光治疗者一般可不同时并用抗菌素、激素或其他对症西药,但补充累积丢失量液体1—3次,仍属必要。(特殊情况例外)。3.本组病例较少,经验不够成熟.有待今后进一步研究总结。     

环状沉淀试验诊断肺吸虫病研究

用环状沉淀试验诊断42例肺吸虫病,阳性率83.3%;用以检查62例健康人,阴性率98.4%,表明特异性强敏感性高.本法又与皮内试验比较,两法阳性率分别为83.3%及85.7%,二法联合应用总阳性率92.9%.故联合应用可提高对肺吸虫病的诊断率。     

新生儿急性化脓性脑膜炎15例报告

在毛主席革命卫生路线指引下,很多严重威胁小儿生命的疾病已被控制。在现代医疗条件、新抗菌数及支持疗法等都有很大进展的今天,化脓性脑膜炎仍为新生儿发病率及死亡率较高的疾病之一。     

中药—甘草治疗儿童阿迪森氏病一例报告

我院儿科自1948年开诊以来,共收容住院患儿7000多人,其中患阿迪森(Addison)氏病者仅一例,并经甘草流浸膏治疗见效,半年中随访二次,情况良好。所见文献记载,儿童患者仅一例,故将我们所见一例整理报告。病历报告:乔姓患儿,男,12岁,学生,陕西耀县人,于1957年11月5日住我院,住院号4847,父述病史:患儿一年来皮肤逐渐变黑,由点片状向周围扩大,从面部波及全身,尤以天花后之瘢痕处为甚,不痒。情绪淡漠,倦怠,不恶心,不吐,食思减,消化差,日渐消瘦,喜糖食,但无嗜之感,虽不喜热,但较他人畏寒。自觉脐周,两季肋下及腓肠肌不定时疼痛,无心慌气短,大便正常,尿少。曾经卫生院及中医一般治疗,不效。既往史:患过麻疹,天花,无便虫,预防接种史不详,未用过考地松(Cortlson)     

陕西的脑型肺吸虫病

一、我院22年来共收治陕西籍肺吸虫病患儿46例,其中股型者9例,占19.5%、八例为学龄男童。二、本组病例均有吃疫区生蟹史,有皮下结节者5例。其化验检查均较完全,故其诊断比较确实。三、其脑部表现,因影响因素较多,故比较复杂。而易于误诊,本组误诊占2/3。四、除例一外,均经别丁常规治疗20—50天,治后4月—2年半追踪,除例2遗留左侧经偏瘫外,其余均恢复正常。说明别丁亦为治疗脑型肺吸虫病的主药。五、本文着重讨论了血清环状沉淀反应及脑电图在脑型肺吸虫病的早期诊断,鉴别、治疗方式选择及予后观察等方面的价值。     

A STUDY ON THE ALTERATION OF FREE RADICALS、PROSTAGLANDINS AND THEIR RELATIONSHIP IN CHILDREN EITH ACUTE GLOMERULONEPHRITIS

ＡＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＡＬＴＥＲＡＴＩＯＮＯＦＦＲＥＥＲＡＤＩＣＡＬＳ、ＰＲＯＳＴＡＧＬＡＮＤＩＮＳＡＮＤＴＨＥＩＲＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰＩＮＣＨＩＬＤＲＥＮＥＩＴＨＡＣＵＴＥ　ＧＬＯＭＥＲＵＬＯＮＥＰＨＲＩＴＩＳＹａｎＸｉａｏｃａｉ；，ＷｅｉＪｕ...     

儿童特发性肾病综合征不同病理类型间的相互关系

<正> 特发性肾病综合征(Idiopathic NephrotisSyndrome,INS),以大量蛋白尿、低白蛋白血症,高脂血症及严重水肿为临床特征。病理变化包括微小病变(Minimal Change MC)、系膜增殖性肾小球肾炎(Mesangial Proliferative glomerulonephritis Mes PGN)及局灶性节段性肾小球硬化(Focal Segmental Glomerulosclerosis FSGS),其中 MC 约占 IKS 的52～78%,MesPGN 及 PSGS 两者共占9～15%。不同病理类型在发病初期所呈现的临床症状很难区别,但对肾上腺皮质激素及细胞毒类药物的反应不同,以 MC 预后最好,而 FSGS 则不容乐观,相当数量的患者可进展至慢性肾衰及终末期肾脏病(End Stage RenalDisease ESRD)。不同病理类型之间,是各自独立的疾病,还是一组具有共同发病机理但损害程度不同的疾病,相互间可否转化,促使转化的因素又是什么,这些问题,引起了人们的极大兴趣。