聚天冬氨酸的合成及应用研究

以马来酸酐和铵盐为原料,成功合成了聚天冬氨酸(PASP),探讨了合成条件对PASP的产率和分子量的影响,确定最佳合成工艺为:铵盐为铵盐A,酐氨用料比为1∶1.2,聚合温度为180℃,聚合时间1 h.并运用红外光谱、差热-热重分析等手段对PASP进行了性质表征,进一步研究了PASP的阻垢、分散、缓蚀等应用性能以及生物降解性能,并对PASP的聚合机理、生物降解机理进行了较详细的讨论.     

BI沸石对氨氮的吸附与解吸

研究了BI沸石对氨氮动态和静态的吸附与解吸特性．试验表明，在静态和动态两种情况下，BI沸石对氨氮的吸附效果良好，并且动态吸附容量比静态吸附容量大，有利于机械化生产沸石氮肥．静态实验数据表明，沸石在土壤中，解吸速率较慢，有利于作物对肥料的吸收而提高肥料利用率，因此，沸石在土壤保水、提高肥效方面有重要的开发价值．     

大环席夫碱铈（IV）配合物的研究

在水合硝酸铈(IV)的存在下,2,2′(-亚乙二氧基）双苯甲醛与二亚乙基三胺在乙醇介质中形成了配合物Ce(NO3)4L*5H2O（L是相应的席夫碱大环),且进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱和TG-DTA分析等性质表征.结果表明,铈(IV)可作为17元席夫碱大环的有效模板.配合物的可能结构式建议为［Ce(H2O)2(NO3)2L］NO3*3H2O.     

相转移催化反应机理及应用

综述了在不同催化剂结构下所遵循的相转移催化反应机理，包括季铵盐类、聚乙二醇类冠醚类催化机理，以及相转移催化在有机合成中的应用，如亲核取代反应、加成反应、缩合反应、氧化还原反应等。     

新型Schiff碱钇(Ⅲ)配合物的合成及其结构表征

苦味酸钇能与对苯二胺缩双(吡啶-2-甲醛)(L) 在无水乙醇介质中形成稳定的2∶2型(Y∶L)、含6个水分子的非溶剂合绿色粉末状固体配合物,属1∶2型电解质,钇离子除与两个配体上的四个N原子配位外,还可能与一个水分子和两个以螯合双齿形式存在的苦味酸根发生了配位;配合物的可能结构式为[Y2L2(Pic)4(H2O)2](Pic)2·4H2O.