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1.
吗啡在慢性染毒大鼠体内死后再分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究吗啡在慢性染毒大鼠体内的死后再分布特性。方法 在室温条件下 ,将对吗啡形成依赖的大鼠处死 ,分别在死亡当时和死后 2 4、48、72、96h采集心血及心肌、脑、肝、肾、肺组织 ,用固相萃取 气相色谱法 (SPE GC)检测吗啡含量。结果 除肺外 ,心血和各组织吗啡含量在大鼠死后 96h内有不同程度增加。肝增加幅度最大 ,肾在 72~ 96h呈现下降 ,心肌在 2 4h有所下降 ,以后逐渐上升。各组织与死亡当时心血中吗啡含量相比 ,在大鼠死后 96h内脑中吗啡含量与其相差最小。结论 吗啡在慢性染毒大鼠体内存在死后再分布现象 ,脑组织能较好反映死亡当时心血中的吗啡含量  相似文献   
2.
世界卫生组织推荐吗啡为镇痛药物 ,除经皮肤渗透给吗啡方式外 ,其他各种途径给吗啡均可吸收 ,并分布于人体多数组织内。吗啡进入机体后 ,经循环系统迅速分布于人体大多数组织中 ,包括实质性脏器、空腔脏器及体液、皮肤、毛发 ,吗啡还可通过血脑屏障和胎盘组织。吗啡进入机体转化的主要部位是肝脏 ,而在肝脏内吗啡葡萄糖醛酸化又是肝脏转化的主要途径 ,同时肾、脑、肠、肺等组织对吗啡也有代谢作用。吗啡和吗啡的代谢产物主要经肾脏随尿液排泄 ,胆汁、汗液和唾液也能排泄少量。  相似文献   
3.
桥头跳车的原因比较复杂,防治桥头跳车是一个系统工程,从设计、施工、体制等几个方面进行了分析,从改革不合理的管理体制、严把设计关、全面落实质量管理、抓好施工重点环节、应用先进技术等五个方面进行了论述。  相似文献   
4.
本文采用碳酸酐酶活性比色测定法,对80只小鼠进行了紫苏梗和孕酮对其子宫内膜酶活性效应的测定,结果发现紫苏梗和孕酮具有相同的作用,都能激发动物子宫内膜酶活性增长,而且随所给剂量的增加而增加。当所给孕酮剂量由0.1ml/d增至9ml/d时,子宫酶活性单位(EU/g)由22.9上升至74.7。同样,当所给紫苏梗剂量由0.05ml/d增到0.3ml/d时,子宫酶活性单位(EU/g)由22.1增至55.5。  相似文献   
5.
目的 确定急、慢性吗啡中毒大鼠死后肝、脑组织内吗啡再分布的存在。方法 建立急、慢性吗啡中毒大鼠模型 ,采用固相萃取 -气相色谱分析 (SPE GC)法进行研究。结果 急性中毒组大鼠死后 96h内 ,脑组织吗啡含量相对稳定 ,肝组织内吗啡含量随死亡时间延长增加 ;慢性成瘾组大鼠死后脑组织吗啡含量在 48h内相对稳定 ,48h后逐渐升高 ,肝组织吗啡含量随死亡时间的延长显著增加 ,与急性中毒组相同时间相比增长幅度显著差异。结论 急、慢性吗啡中毒大鼠死后肝、脑组织内吗啡进行再分布 ,且生前进入体内的吗啡量影响死后肝、脑组织内吗啡的再分布。  相似文献   
6.
随着中国经济的迅速发展和"西部大开发"政策的实施,西部成为中国建设快速发展的一个重要区域。但是,由于地理因素等原因,在西部存在大片的盐渍土,它除了具有溶陷性外,还具有盐胀性和腐蚀性,给工程带来许多危害,造成了巨大的经济损失。这就迫切需要对这种类型的土进一步了解与解决。  相似文献   
7.
吗啡中毒大鼠死后体内吗啡再分布的影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 确定大鼠生前摄入吗啡量、死亡时间及各组织pH值在死后吗啡再分布中的作用。方法 建立急、慢性吗啡中毒大鼠模型 ,测定死后 0~ 96h心血、心肌、肝、肾、脑组织吗啡含量 ,用pH计测定各检材的 pH值 ,并与相应检材的吗啡含量变化进行相关分析。结果 ①吗啡急性中毒 (一次肌肉注射 10mg·kg- 1 )组和慢性中毒 (累计 7d肌肉注射吗啡总量 6 4 5mg·kg- 1 )组大鼠死后同一组织吗啡含量变化差异显著 ,如脑、肝、肾组织 ;②死后 0~ 96h吗啡中毒大鼠不同时间段 ,同一组织中的吗啡含量发生显著改变 ,如心血、心肌、肝组织、肾组织 ;③心血、肝、肾组织的pH值与该检材中的吗啡含量变化呈负相关。结论 吗啡中毒大鼠死后体内吗啡再分布受大鼠生前摄入吗啡量、死亡时间及组织pH值的影响  相似文献   
8.
用琼脂糖-淀粉混合凝胶电泳法结合特异组织酶染色技术,对汉族人群红细胞谷氨酸转氨酶(GPT)的遗传多态性进行研究。结果表明:该方法灵敏快速,分辨率高。GPT可分为GPT1-1型;GPT2-2型;GPT2-1型。基因频率GPT1为0.5368,GPT2为0.4632,符合Hardy-Werinberg平衡定律。GPT分型在人群个体间的识别DP值为0.6249,是法医个人识别和亲权鉴定非常有用的遗传标记,也可作为异体骨髓移植成功在接的诊断指标。  相似文献   
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