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相似文献
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1.
利用粉末冶金法,使用TiO2和^1B2O3粉末,研究了在Al-TiO2,Al-B2O3和Al-TiO2-B2O3系统中分别形成钛铝金属间化合物,硼铝金属间化合物以及TiB2的原位反应过程,研究结果表明,TiAl3,AlB2和TiB2分别在加热到650℃,750℃和750℃开始形成,X射线衍射分析发现,除了这三个应该出现的平衡相之处,没有探测到其它亚稳相,对不同加热温度下的显微组织观察分析发现,这些增强物在高温反应过程中量的增加都强烈依赖于相的长大,而非相的形核,在Al-TiO2系统中,TiAl3的形成在铝的熔点下开始,显微组织中存在二种形态的TiAl3相,一种是在加热过程中形成的,其边缘在TiO2的进一步还原过程中被中分地消耗,另一种是在冷却过程中由于α-Al析出过量Ti而形成的,在Al-B2O3系统中,AlB2在750℃到850℃之间形成,其形态与AlB2相同,但宽度较小,在Al-TiO2-B2O3系统中,TiB2在750℃开始形成,细小的TiB2颗粒分布在原始铝颗粒的界面处与α-Al2O3混合在一起,而粗大的TiB2颗粒则分布在α-Al的晶界上。  相似文献   

2.
应用光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)等技术,系统研究了SiO2-Al2O3-MgO-F系统玻璃和玻璃陶瓷在等温条件下析晶组织转变和转变动力学,结果表明:针状支母晶体首先从玻璃体表面形核,然后以一维模式向玻璃体内部长大,根据John-Meh1-Avrami议程,得到玻璃转变的反应生长指数n为1,活化能A为276.97KJ/mol。  相似文献   

3.
CaO-Al2O3-P2O5-SiO2体系耐水性及其机理初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对耐水性指数、力学性能及离子溶出浓度等参数的测定,以及运用XRD、SEM和压汞测孔法等手段,分析了CaO—Al2O3-P2O5-SiO2体系的耐水性机理。结果表明,C—A—P—S体系的水化产物具有良好的化学稳定性、难溶,且其主要矿相LS、S有连续与水反应生成水化磷铝酸钙的特性,因而该体系硬化浆体在长期浸水的的情况下仍具有优异的孔结构,从而表现出良好的耐水性。  相似文献   

4.
本文研究了用挤压铸造法制备Al2O3短纤维增ZA-12合金复合材料的组织和力学性能,对纤维体积分数和温度改变时,复合材料性能的变化规律作了较详细的分析。结果表明:用挤压铸造法可以成功地制备纤维分布较均匀、性能较好的Al2O3/ZA-12复合材料;随着纤维体积分数Vf的增大,复合材料室温下的硬度、弹性模量单调增大,但抗拉强度延伸率下降;复合材料抗拉强度随温度的下降幅度低于基体,高温下复合材料的抗料的  相似文献   

5.
利用粉末冶金法,使用TiO2和1B2O3粉末,研究了在Al-TiO2,Al-B2O3和Al-TiO2-B2O3系统中分别形成钛铝金属间化合物、硼铝金属间化合物以及TiB2的原位反应过程.研究结果表明,TiAl3、AlB2和TiB2分别在加热到650℃,750℃和750℃开始形成.X射线衍射分析发现,除了这三个应该出现的平衡相之外,没有探测到其它亚稳相.对不同加热温度下的显微组织观察分析发现,这些增强物在高温反应过程中量的增加都强烈依赖于相的长大,而非相的形核.在Al-TiO2系统中,TiAl3的形成在铝的熔点下开始,显微组织中存在二种形态的TiAl3相;一种是在加热过程中形成的,其边缘在TiO2的进一步还原过程中被部分地消耗;另一种是在冷却过程中由于α-Al析出过量Ti而形成的.在Al-B2O3系统中,AlB2在750℃到850℃之间形成,其形态与AlB2相同,但宽度较小.在Al-TiO2-B2O3系统中,TiB2在750℃开始形成,细小的TiB2颗粒分布在原始铝颗粒的界面处与α-Al2O3混合在一起,而粗大的TiB2颗粒则分布在α-Al的晶界上.  相似文献   

6.
采用自蔓延燃烧溶胶.凝胶法制备纳米复合粉体CaFe2O4/α-Fe2O3,利用热分析(TG—DTA)和X射线衍射(XRD)方法对其晶体结构进行分析.研究结果表明:在800℃焙烧温度下可形成纳米复合粉体CaFe2O3/α-Fe2O3,微粒粒径达60~70nm;随着温度的升高,微粒的结晶度增大.  相似文献   

7.
Al2O3-SiO2-ZrO2复合膜的热稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
主要探讨了引入SiO2和ZrO2对Al2O3薄膜热稳定性的影响,并采用DTA、XRD和SEM等分析方法对其进行了研究,结果表明,1000℃煅烧后的复合膜中,主晶相为γ-Al2O3和t—ZrO2,SiO2以无定形态存在,1200℃热处理后的复合膜中仍然没有发生γ-Al2O3,向α—Al2O3的相变。  相似文献   

8.
以AlF3作为添加剂,采用醇盐水解法制备板状α-Al2O3粉体.通过XRD、SEM、TG研究了热处理温度、AlF3加入量、水热温度对产物晶相及板状形貌的影响.研究结果表明:AlF3可使α-Al2O3相在800℃至900℃之间形成;一定水热温度下,随AlF3加入量增大,α-Al2O3,的微观形貌是从不规则的板状多面体向规则的六角平板状发展;随水热温度升高,α-Al2O3微观形貌则由多面体结构向六角板状结构再到“蠕虫状”结构转变.  相似文献   

9.
δ—Al2O3f/Al合金基复合材料的强度研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对挤压铸造法制得的δ-Al2O3f/Al合金基复合材料,测量其短纤维地位向分布,导出了一个位向分布密度函数。在此基础上考虑在体抗拉强度高低和不同界面结合的影响,对复合材料的拉伸强度进行了预测,预测结果和实测值符合较好  相似文献   

10.
本文以电阻测定和 X 射线衍射分析,研究了 Bi 对 YBa_2Cu_3O_(7-x)结构和超导电性的影响.结果表明:在 YBa_2Cu_3O_(7-x)中加入 Bi,使体系中产生非超导相并降低其超导电性随着 Bi 含量的增加,在液氮温区其导电性由超导体向绝缘体转变.Bi 的加入只改变体系的组成相及其相对含量,并不改变超导相的正交性.加 Bi 的 YBacuO 的导电性对烧结温度很敏感,随着烧结温度的升高,超导电性迅速下降.  相似文献   

11.
通过对20ψ(SiCw)0.2补强Al2O3陶瓷复合材料的无压烧结,研究了活化剂对该材料性能的影响,并使其得到96%的密度,HV=16GPa,KIC=6.2MPam,σf=540MPa的陶瓷复合材料,同时研究了异型零件热压成型工艺的方法,分析了浆料的配方及影响因素。  相似文献   

12.
用硫酸亚铁为原料,加NH_3·H_2O得到的氢氧化亚铁作前驱物经干燥后,在有CO_3~(2-)存在下热解可得γ-Fe_2O_3。实验结果显示:前驱物经微波干燥得到的产物分散性比真空干燥法好且粒径减小;而前驱物在无CO_3~(2-)存在时热解产物却为α-Fe_2O_3。并采用XRD、TEM等方法对产物进行了表征。  相似文献   

13.
介绍了反应自复合(RSC)材料Al2O3/Al的制备工艺参数对组织结构的影响,并对如何改变工艺来制取所需性能的复合材料进行了初步探讨。  相似文献   

14.
燃烧合成焊接Al2O3陶瓷的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以Ni-Al-Ti元素粉末为反应焊料,采用加压燃烧合成技术对Al2O3陶瓷的焊接进行了研究。结果表明,经反应合成的含5%Ti的Ni3Al以及Ni2AlTi金属间化合物在文章实验条件下实现了Al2O3陶瓷的焊接。在反应焊料中加入一定量的Al2O3陶瓷颗粒获得了带有Al2O3p/Ni3Al(Ti)复合焊缝层的陶瓷焊接接头(复合焊接接头).加压燃烧合成焊接法具有材料制备和连接一次完成的优越性。  相似文献   

15.
利用挤压铸造法制备了Al2O3(20%V)/Al-12Si复合材料并采用透射电镜动态拉伸技术对复合材料的裂纹形成及微观裂过程进行了原位观察,发现该复合材料的纤维/基体界面是破坏路径之一,并发现了纤维中裂纹形成及扩展至纤维完全破坏的现象。  相似文献   

16.
以钛酸四丁酯为原料,Al2O3为载体,用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2,在UV-TiO2体系中对吡啶(PD)进行光催化降解,并研究了将TiO2负载在不同铝源所制备的Al2O3后光催化剂的差异,结果表明:负载型TiO2光催化剂加入量为10mg/40mL,吡啶的光催化降解反应符合一级动力学方程;吡啶中氮转化成氨氮.将TiO2负载在Al2O3上后利用率提高了6倍左右.  相似文献   

17.
报道了具有高比表面的ZrO3和Cr2o3/ZrO2样品的制备方法,表征结果及其催化性能,随焙烧温度(200×800℃)升高,ZrO2的比表面单调降低(242.7-9.9m^2/g),用水合氧化锆浸渍(NH4)2CrO4溶液制得负载型Cr2O3/ZrO2,X射线衍射(XRD),差热分析(DTA)和比表面、孔鸨有征结果表明,负载Cr2O3是ZrO2的有效抗烧结剂,它能延缓ZrO2由四方晶纱向单斜昌系的  相似文献   

18.
《质疑“2009中国年度客车”》发表之后.一石激起千层浪.引起了多方热议,包括主办方的回应——《什么是正确的中国客车世界观?》  相似文献   

19.
利用微扰理论,推导了TE103谐振腔中有耗介质的介电常数和介电损耗与谐振频率的源移及谐振腔品质因数改变的关系,并在X波段下测定了经不同烧结温度处理后的Al2O3陶瓷试件的介电常数和介电损耗,给出了测量结果曲线,对结果作了分析,为陶瓷材料的微波烧结机理研究提供了材料的介质特性实验依据。  相似文献   

20.
首次采用添加分散剂溶胶-凝胶法制备软磁纳米材料Fe2O3,采取添加分散剂和改变焙烧方法保证晶粒尺寸.实验结果表明:软磁纳米晶制备中添加分散剂尿素,然后在高温(600℃)焙烧前增加一个低温(400℃)退火阶段,两项措施能保证Fe2O3原始晶粒尺寸在30~40nm.试验操作简单、过程易于控制、产品质量稳定.  相似文献   

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