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1.
卜昕 《西安交通大学学报(英文版)》1995,(2)
ＲＥＧＵＬＡＴＥＤＰＨＯＳＰＨＯＲＹＬＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＧＡＴＡ－２ＤＮＡＢＩＮＤＩＮＧＰＲＯＴＥＩＮＩＮＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬＳＢｕＸｉｎＥ．Ｅ．Ｑｕｅｒｔｅｒｍｏｕｓ，Ｔ．Ｑｕｅｒｔｅｒｍｏｕｓ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ... 相似文献
2.
ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥＥＦＦＥＣＴＳＯＦＣＡＰＴＯＰＲＩＬＡＮＤＣＯＥＮＺＹＭＥ Ｑ１０ＯＮＴＨＥＭＩＴＯＣＨＯＮＤＲＩＡＬＭＥＭＢＲＡＮＥ－ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤＩＮＪＵＲＹＯＦＹｕａｎＺｕｙｉ；，ＬｉｕＺｈｉｑｕａｎ；；ＺｈｅｎｇＸｉａｏｐｕ，Ｍ... 相似文献
3.
校秋蓉 《西安交通大学学报(英文版)》1995,(2)
ＲＥＶＥＲＳＡＬＯＦＴＨＥＤＯＵＢＬＥ－ＳＴＲＡＮＤＥＤ－ＲＮＡ－ＩＮＤＵＣＥＤＩＮＨＩＢＩＴＩＯＮＯＦＰＲＯＴＥＩＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳＢＹＡＣＡＴＡＬＹＴＩＣＡＬＬＹＩＮＡＣＴＩＶＥＭＵＴＡＮＴＯＦＴＨＥＰＲＯＴＥＩＮ ＫＩＮＡＳＥＰＫＲＴｙｓｏｎ... 相似文献
4.
ＩＭＰＲＯＶＥＭＥＮＴＯＦＦＬＵＯＲＩＭＥＴＲＩＣＡＮＤＵＶ－ＶＩＳＩＢＬＥＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＩＣＡＳＳＡＹＭＥＴＨＯＤＳＦＯＲＭＥＡＳＵＲＩＮＧＮＩＴＲＩＣＯＸＩＤＥＡＮＤ／ＯＲＥＤＲＦＩＮＢＬＯＯＤＹａｎｇＦａｎ；ＬｉｕＰｎ;（Ｂｉ?.. 相似文献
5.
ANALYSIS OF FORMING PRESSURE AND INSIDE DIAMETER VARIATION IN THIN WALL TUBE PRESS EXPANSION 总被引：1，自引：0，他引：1
ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＦＯＲＭＩＮＧＰＲＥＳＳＵＲＥＡＮＤＩＮＳＩＤＥＤＩＡＭＥＴＥＲＶＡＲＩＡＴＩＯＮＩＮＴＨＩＮＷＡＬＬＴＵＢＥＰＲＥＳＳＥＸＰＡＮＳＩＯＮＸｕＷｅｎｂｉｎ（许文斌）ＺｈｕａｎｇＸｉａｏ（庄晓）ＺｈａｎｇＹｏｎｇｑｉｎｇ（张永清）Ｈ... 相似文献
6.
ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥＥＦＦＥＣＴＯＦ３，６－ＤＩＭＥＴＨＡＭＩＤＯＤＩＢＥＮＺＯＰＹＲＩＯＤＯＮＩＵＭＣＩＴＲＡＴＥＯＮＣＡＬＣＩＵＭＰＡＲＡＤＯＸＩＮＴＨＥＩＳＯＬＡＴＥＤＧＵＩＮＥＡＰＩＧＨＥＡＲＴ（孙良起）（袁素芬）（马宏锐）（邱培伦）ＳｕｎＬ... 相似文献
7.
巩言 《西安交通大学学报(英文版)》1995,(2)
ＥＭＢＲＹＯＮＩＣＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＴＥＮＡＳＣＩＮＸＳＵＧＧＥＳＴＳＡＲＯＬＥＩＮ ＥＰＩＣＡＲＤＩＡＬＡＮＤＤＵＣＴＵＳＡＲＴＥＲＩＯＳＵＳＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＩＮＴＨＥＲＡＴＧｏｎｇＹａｎ；ＧｒａｎｔＨ．Ｂｕｒｃｈ，ＬｉｕＷｅｎｈｕｉ，... 相似文献
8.
郑时春 《西安交通大学学报(英文版)》1995,(2)
ＬＥＩＳＨＭＡＮＩＡＰＲＯＭＡＳＴＩＧＯＴＥＳＥＶＡＤＥＩＮＴＥＲＬＥＵＫＩＮ１２ＩＮＤＵＣＴＩＯＮＢＹＭＡＣＲＯＰＨＡＧＥＳＡＮＤＳＴＩＭＵＬＡＴＥＡＢＲＯＡＤ ＲＡＮＧＥＯＦＣＹＴＯＫＩＮＥＳＦＲＯＭ ＣＤ_（４）~（＋）ＴＣＥＬＬＳＤＵＲＩＮＧＩ... 相似文献
9.
惠培 《西安交通大学学报(英文版)》1995,(2)
ＰＨＯＳＰＨＯＲＹＬＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＭＹＥＬＯＩＤＺＩＮＣＦＩＮＧＥＲＰＲＯＴＥＩＮＭＺＦ－１ＩＳＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＬＹＲＥＧＵＬＡＴＥＤＤＵＲＩＮＧＭＹＥＬＯＰＯＩＥＳＩＳＨｕｉＰｅｉ；ＭａｒｉａＲ．Ｂａｅｒ，ＰｅｔｅｒＧ．Ｂｒａｄｆｏｒ... 相似文献
10.
ＰＲＥＤＩＣＴＩＯＮＯＦＶＩＳＣＯＳＩＴＩＥＳＯＦＬＮＧＭＩＸＴＵＲＥＳＢＹＴＷＯＣＯＲＲＥＳＰＯＮＤＩＮＧＳＴＡＴＥＳＰＲＩＮＣＩＰＬＥＳ＊ＺｈａｎｇＬｕ（张路）ＧｕＡｎｚｈｏｎｇ（顾安忠）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＲｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ＆Ｃｒｙ... 相似文献
11.
为探讨应用双杂交体系统克隆与HBVPreS1蛋白质结合的肝细胞受体的可行性，我们构建了HBVPreS1蛋白质与酵母GAL4DNAbindingdomain融合蛋白质酵母表达质粒。通过应用该质粒转化酵母菌株SFY526，检测报道基因产物五半乳糖苷酶活性，结果表明HBVPreS1蛋白质在酵母细胞中具有转录激活功能。能否去除PreS1蛋白质转录激活功能区域但却保留其与肝细胞受体的结合区域用于酵母双杂交体系统筛选肝细胞cDNA文库、克隆与PreS1蛋白质结合的肝细胞受体尚需进一步实验探讨。 相似文献
12.
肖生祥 《西安交通大学学报(英文版)》1995,(2)
ＴＲＡＮＳＣＲＩＰＴＩＯＮＡＣＴＩＶＡＴＩＯＮＢＹＨＢＶＰＲＥＳＩＰＲＯＴＥＩＮＸｉａｏＳｈｅｎｇｘｉａｎｇ；Ｔ．Ｓ．Ｂ．Ｙｅｎ（ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＰａｔｈｏｌｏｇｙ，ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｈｏｌｏｇｙ，Ｕｎｉｖ．ｏｆ... 相似文献
13.
酵母双杂交系统筛选HBV PreS1相互作用蛋白 总被引：2，自引：2，他引：0
目的利用Sos招募系统(SRS),构建含HBV PreS1基因的酵母双杂交诱饵载体,筛选人肝细胞与HBV PreS1蛋白相互作用的蛋白,进一步探讨HBV侵入肝细胞的机制。方法以HBV ayw亚型全长质粒PCP10为模板,PCR扩增HBV PreS1基因,克隆到酵母表达载体pSos中,构建诱饵质粒pSos-PreS1,将其转化cdc25酵母感受态细胞,提取酵母蛋白质进行Western blot分析,证实其在酵母细胞中的表达;将pSos-PreS1分别与pMyr Lamin C、pMyr SB共转化酵母,证实诱饵蛋白无自激活作用。将pSos-PreS1与人肝cDNA文库共转化cdc25酵母感受态细胞,通过营养及温度选择性培养筛选阳性菌落,扩增阳性菌落目的基因并测序。结果成功构建了HBV PreS1基因酵母双杂交诱饵载体pSos-PreS1,筛选得到5个准阳性克隆,序列分析表明其分别与人类钾通道调制因子1(KCMF1)、细胞色素C、VitD结合蛋白、人源去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)和人白蛋白具有高度同源性。结论利用SRS筛选出5个可能与HBV PreS1蛋白相互作用的蛋白,为进一步了解HBV侵入肝细胞的机制奠定了基础。 相似文献
14.
目的 应用基因工程技术制备TGFβ1 (78- 10 9) HBc融合蛋白 ,作为TGFβ1疫苗 ,用于抗纤维化研究。方法 合成TGFβ1 (78- 10 9)编码区DNA ,连接于质粒载体 ,再在其下游连接HBc编码区 ,测序证实后 ,进行原核表达 ,表达产物以SDS PAGE、ELISA等方法鉴定。结果 经DNA序列分析证实融合基因序列完全正确 ,SDS PAGE证实原核表达产物相对分子质量为 2 5kD ,ELISA检测证实TGFβ1 (78- 10 9)和HBc的抗原表位均可正确暴露。结论 本研究成功构建了TGFβ1 (78- 10 9) HBc融合基因 ,进行了原核表达 ,并初步证实了表达产物的抗原性 ,为下一步进行TGFβ1疫苗抗纤维化的研究打下了基础 相似文献
15.
目的 通过对乙型肝炎病毒 (HBV)基本核心基因启动子 (BCP)变异的研究 ,阐明HBV准种在慢性感染者中存在的意义。方法 以中国株HBV基因序列为依据 ,设计特异性多聚酶链反应 (PCR)引物 ,自 4 0例慢性HBV感染患者血清中扩增HBV的BCP基因 ,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)技术展示缺失突变 ,DNA测序确定病毒的变异程度。结果 聚丙烯酰胺凝胶电泳结果发现 ,6 0 % (2 4 / 4 0 )患者血清中可见 2～ 3条扩增条带 ;测序结果发现BCP区存在多种突变形式 :点突变中以 14 0nt(T→C)最为常见 ,缺失突变多见于TA1,TA2及TA3,多表现为 8bp和 2 0bp的缺失。 结论 HBVBCP区内有一缺失高变区 ,并在患者体内存有多种变异形式 ;TA1,TA2和TA3的变异可能影响e抗原的表达。HBV慢性携带者体内有HBV准种共存 相似文献
16.
在原代培养人胚肝细胞脂质过氧化损伤模型上，观察硒对肝细胞膜流动性及膜表面超微结构的影响。结果：预加硒可有效地维持肝细胞膜流动性，保护膜表面结构完整。硒保护组培养液中谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性明显增加，丙二醛（ＭＤＡ）水平下降，与损伤组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。且其ＧＳＨ－Ｐｘ／ＭＤＡ比值与膜流动性增加呈正相关。提示上述硒的保护作用与增强细胞抗氧化能力有关。 相似文献
17.
目的对未知功能基因C1转染人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)后的基因表达谱进行分析,探索该基因的表达对肝细胞基因表达谱的影响及其可能的调节功能线索。方法以分子生物学技术构建C1的真核表达载体pcDNA3.1(-)-C1,以表达质粒pcDNA3.1(-)-C1转染HepG2细胞,空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA,逆转录为cDNA。应用基因表达谱芯片技术对差异表达的mRNA进行检测和分析。结果HepG2细胞经转染C1表达质粒后,有26条差异表达基因,其中24条基因表达水平下调,2条基因表达水平上调。这些差异表达的基因与细胞信号转导、凋亡、细胞增生分化及肿瘤的发生密切相关。结论应用基因表达谱芯片成功筛选了C1转染细胞后差异表达基因,为进一步阐明C1蛋白可能的生物学功能及乙型肝炎病毒核心蛋白的致病机制提供了理论依据。 相似文献
18.
目的 研究猪肝细胞在三维立体培养系统 (中空纤维生物反应器 )中的生长、增殖及功能表达情况 ,探讨肝细胞的生物活性与培养时间之间的关系 ,找出在该培养系统中生物人工肝的有效肝功能支持时段。方法 用体重 5～ 8kg健康杂种小猪作为肝细胞供体。用胶原酶原位灌注法分离肝细胞 ,将分离计数好的肝细胞悬液 ( 5× 1 0 7～ 1 0× 1 0 7·mL- 1 )注入中空纤维管内间隙进行培养。定期对肝细胞的活性、形态、生长情况及功能表达 (白蛋白合成 )情况进行观察和检测。结果 猪肝细胞在中空纤维管培养系统内生长、增殖及功能表达良好 ,能够在长达 35d的时间内保持活力 ,并呈现一定的生长规律。结论 该系统培养的猪肝细胞在第 5～ 2 5天的范围内能够达到生物人工肝支持治疗的要求 ,猪肝细胞—中空纤维生物人工肝在该有效使用时段内可随时应用于实验和临床研究 相似文献
19.
目的 构建anti CD3scFv B7.1真核表达载体 ,并进行初步表达。方法 采用重叠延伸拼接法 (splicingbyoverlapextention ,SOE)将anti CD3scFv和B7.1(V +C)两个基因片段通过spacer序列连接 ,将融合基因克隆入T载体 ,并测序证实。在此基础上构建真核表达载体pcDNA/anti CD3scFv B7.1,并经脂质体法转染COS 7细胞 ,免疫组织化学法检测表达。结果 获得了序列与预期完全相同的融合基因 ;构建了抗CD3scFv B7.1融合基因真核表达载体 ;在COS 7细胞中获得初步表达。结论 成功构建及表达抗CD3scFv B7.1融合基因真核表达载体 ,为进一步研究抗CD3scFv B7.1双功能分子的生物学活性及用于肿瘤生物治疗奠定了基础 相似文献
20.
目的 将抗人CD3单链抗体 (scFv) /人 p5 3四聚功能域融合基因转染到HeLa细胞 ,进行真核表达和活性测定。方法 将抗人CD3scFv /人 p5 3四聚功能域融合基因克隆入真核分泌表达载体 pSecTag2 B中 ,转染HeLa细胞进行表达 ,表达产物纯化后利用流式细胞仪进行活性测定。结果 表达产物经SDS PAGE和Westernblot证实 ,为Mr约35 0 0 0的特异蛋白条带。纯化后经流式细胞仪检测 ,可特异性地结合人外周血单个核细胞 (PBMCs) ,亲和力高于scFv。结论 获得了可与PBMCs特异性结合的抗人CD3scFv四聚体 ,为进一步临床应用奠定了基础 相似文献